Conjugated linoleic acid modifies transcriptional cytokine profile and induces early specific secretory IgA response in Giardia lamblia infected mice.

Objectives: Adaptive immunity is crucial in controlling Giardia lamblia infection in the intestinal mucosa, and some dietary lipids may improve mucosal immune function. The aim of this study was to evaluate conjugated linoleic acid (CLA) on the Th17/Treg response and secretory IgA production in a model of giardiasis infection. Materials and Methods: C3H/HeN male mice were infected with 5×106 G. lamblia trophozoites (GS/M-83-H7, ATCC collection). Mice were assigned randomly to experimental and control groups. CLA was administered to the experimental group and phosphate-buffered saline (PBS) was given to the control group. Parasite load kinetics was determined. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was performed to evaluate IgA and cytokines. Nuclear transcription factors and cytokines were measured by RT-qPCR, and histology of small bowel cells was evaluated. Results: CLA administration reduced the parasite load (P<0.05) and increased early Giardia-specific secretory IgA production. CLA also increased the expression of interleukin-10, transforming growth factor (TGF)-ß, and inducible nitric oxide synthase (iNOS) (P<0.05), while infection elevated the expression of Foxp3, with a peak at 40 days post-infection (P<0.05). There were no pathological changes in the colonic mucosa due to infection or treatment. Thus, CLA stimulated mucosal immunity and enhanced the humoral response against G. lamblia, not only for early infection control but also to promote regulatory cytokine production at 40 dpi, restoring the intestinal balance after parasite elimination. Conclusion: Our findings reveal novel anti-parasitic effects through the immune-modulatory activity of CLA against the intestinal parasite G. lamblia.

Effects of Untreated Drinking Water at Three Indigenous Yaqui Towns in Mexico: Insights from a Murine Model.

BACKGROUND: Reports in a northwestern Mexico state linked arsenic (As) in drinking water to DNA damage in people from indigenous communities. However, this correlation remains under discussion due to unknown variables related to nutrition, customs, and the potential presence of other metal(oid)s. METHODS: To determine this association, we sampled water from three Yaqui towns (Cócorit, Vícam, and Pótam), and analyzed the metals by ICP-OES. We exposed four separate groups, with five male CD-1 mice each, to provide further insight into the potential effects of untreated drinking water. RESULTS: The maximum concentrations of each metal(oid) in µg·L-1 were Sr(819) > Zn(135) > As(75) > Ba(57) > Mo(56) > Cu(17) > Al(14) > Mn(12) > Se(19). Histological studies revealed brain cells with angulation, satellitosis, and reactive gliosis with significant statistical correlation with Mn and As. Furthermore, the liver cells presented hepatocellular degeneration. Despite the early response, there is no occurrence of both statistical and significative changes in hematological parameters. CONCLUSIONS: The obtained results provide experimental insights to understand the potential effects of untreated water with low As and Mn contents in murine models. This fact is noteworthy because of the development of histological changes on both the brain and liver at subchronic exposure.

Utilidad de segunda biopsia de ganglio linfático con informe previo de hiperplasia linfoide reactiva en niños / Usefulness of second lymph node biopsy with a prior report of reactive lymphoid hyperplasia in pediatric patients

Introducción: En niños con ganglios linfáticos superficiales aumentados de tamaño se debe tener cuidado en definir quién requerirá biopsia. El objetivo de esta investigación fue analizar la utilidad de la biopsia de ganglio linfático superficial en el diagnóstico pediátrico. Métodos: De los informes histopatológicos de 364 biopsias de niños y adolescentes se consideró edad, sexo, tiempo de evolución de la adenomegalia, área anatómica, estudios de laboratorio y gabinete, y diagnósticos histopatológicos. Para el análisis estadístico se utilizaron pruebas estadísticas paramétricas y no paramétricas. Resultados: 211 pacientes masculinos (57.9 %) y 153 femeninos (42.0 %); el grupo entre uno y seis años representó 50.8 %, el tiempo promedio de evolución fue de cinco meses, el sitio anatómico predominante fue la región cervical. En 46.9 % se trató de hiperplasia linfoide reactiva seguida de neoplasias (24 %) y procesos granulomatosos (14.5 %); en 14.6 % se incluyeron infecciones diversas; en 95 pacientes con adenopatía en sitios de alarma, 29 eran oncológicos. El coeficiente de determinación de Spearman (R2 = 0.3485) indicó especificidad de patología en esas áreas, aunque la mayoría de los diagnósticos fue de ganglios en regiones diversas; prueba de Fisher con p < 0.0001. En 25 niños con hiperplasia linfoide reactiva en primer estudio, en segunda biopsia se estableció diagnóstico; la probabilidad binomial fue p = 0.0493, con 75 % de certeza y prueba de χ2 con p = 0.0512. Conclusiones: Los ganglios en regiones de alarma indican probabilidad para encontrar enfermedad; en crecimiento persistente con informe inicial de hiperplasia linfoide reactiva debe considerarse segunda biopsia pues existe probabilidad > 75 % de establecer la causa.

BACKGROUND: Physicians in daily practice frequently attend children who present an increase in lymph node size. Care should be taken to determine which children require biopsy. Our objective was to analyze the usefulness of the peripheral lymph node biopsy in pediatric diagnosis. METHODS: We reviewed histological reports of 364 lymph node biopsies. Variables were age, sex, lymphadenopathy evolution time, laboratory and imaging studies, and histopathology diagnoses. Parametric and nonparametric tests were used. RESULTS: There were 211 males (57.9 %) and 153 females (42.0 %), the 1- to 6-year age group included 50.8% of cases. Average disease-evolution time was 5 months, and the predominant anatomic site was the cervical region. Histological report was reactive lymphoid hyperplasia (RLH) in 46.9%, followed by neoplasms in (24%), and granulomas (14.5%). Other diagnoses and normal lymph nodes represented 14.6 %. Of the 95 patients with high-risk lymphadenopathy, 29 cases had oncological diagnoses. Spearman coefficient was R(2) = 0.3485. To obtain a specific diagnosis indicates the probability of disease in lymph nodes of risk areas. However, the majority of the diagnoses were obtained from lymph nodes in different areas (Fisher's test, p <0.001). In 25 children with RLH, the binominal probability of diagnosis in the second biopsy was p = 0.0493. There was a >75% chance for detecting disease. CONCLUSIONS: Peripheral lymph nodes in high-risk regions indicate probability relationship for determining disease. In persistent lymphadenopathy with an initial report of RLH, it is important to consider a second biopsy with high probability for obtaining a specific diagnosis.

[Epithelioid uterine leiomyoma with giant cystic degeneration. A case report]. / Leiomioma uterino epitelioide con degeneración quística gigante. Reporte de un caso.

At present, show woman 46-years-old, presented hiperpolimenorrea, pelvis ultrasound appearance with cystic giant mass in the uterine corpus; histopathological revealed a epithelioid leiomyoma with giant cystic degeneration. We considered it is the first reported case of this variant of the epithelioid leiomyoma.

Adenoma cortical suprarrenal, hipercortisolismo, cardiomiopatía y bazo accesorio intrapancreático en un lactante / Cortical adrenal adenoma, hypercortisolism, cardiomyopathy, and intra-pancreatic accessory spleen in a 3-month-old infant

Introducción. El síndrome de Cushing es el resultado de concentraciones elevadas de glucocorticoides en la circulación, su presentación en lactantes es poco común. Caso clínico. Presentamos un caso de hipercortisolismo endógeno en un niño de 3 meses de edad, secundario a un adenoma suprarrenal congénito. El paciente manifestó polifagia, aumento de peso y alteraciones en el patrón del sueño; al examen físico se observó hirsutismo frontal, cara en "luna llena", abultamiento visible en región cervico-dorsal ("giba de búfalo"), hipertensión arterial; el cortisol plasmático fue de 163 pg/dL, y el ultrasonido abdominal reveló tumoración suprarrenal izquierda. Durante el período de hospitalización, el niño cursó con dificultad respiratoria y taquicardia; la radiografía de tórax mostró cardiomegalia. Después de un procedimiento quirúrgico simple (venodisección), el paciente desarrolló choque cardiogénico y falleció. En la autopsia se encontró, además de la tumoración suprarrenal, cardiomiopatía hipertrófica y bazo accesorio intrapancreático. Conclusión. La causa más común del síndrome de Cushing en todos los grupos de edad, excepto en lactantes, es hipercortisolismo exógeno; la asociación de patologías aquí presentadas es muy raro.

Introduction. Cushing syndrome is associated with high levels of glucocorticoids in the circulation and is infrequently in infants. Case report. We present a case of congenital cortical adrenal adenoma-associated endogenous hypercortisolism in a 3-month-old infant. The patient manifested polyphagia, weight gain, and changes in sleep patterns. During physical examination we found a full-moon face, bulkiness in the cervico-dorsal "buffalo-hump" region, high blood pressure, and serum cortisol of 163 pg/dL. Abdominal ultrasound revealed left adrenal tumor. During hospitalization, the patient experienced respiratory difficulty and tachycardia, and thoracic X- ray revealed cardiomegaly. After a simple surgical procedure (venous dissection), the patient developed cardiogenic shock and died. At autopsy, adrenal tumor was found in addition to hypertrophic cardiomyopathy and intrapancreatic accessory spleen. Conclusion. The most common cause of Cushing syndrome in all age groups is exogenous hypercortisolism, except in infants. The associated pathologies described in this article are rare.

Usefulness of second lymph node biopsy with a prior report of reactive lymphoid hyperplasia in pediatric patients.

BACKGROUND: Physicians in daily practice frequently attend children who present an increase in lymph node size. Care should be taken to determine which children require biopsy. Our objective was to analyze the usefulness of the peripheral lymph node biopsy in pediatric diagnosis. METHODS: We reviewed histological reports of 364 lymph node biopsies. Variables were age, sex, lymphadenopathy evolution time, laboratory and imaging studies, and histopathology diagnoses. Parametric and nonparametric tests were used. RESULTS: There were 211 males (57.9 %) and 153 females (42.0 %), the 1- to 6-year age group included 50.8% of cases. Average disease-evolution time was 5 months, and the predominant anatomic site was the cervical region. Histological report was reactive lymphoid hyperplasia (RLH) in 46.9%, followed by neoplasms in (24%), and granulomas (14.5%). Other diagnoses and normal lymph nodes represented 14.6 %. Of the 95 patients with high-risk lymphadenopathy, 29 cases had oncological diagnoses. Spearman coefficient was R(2) = 0.3485. To obtain a specific diagnosis indicates the probability of disease in lymph nodes of risk areas. However, the majority of the diagnoses were obtained from lymph nodes in different areas (Fisher's test, p <0.001). In 25 children with RLH, the binominal probability of diagnosis in the second biopsy was p = 0.0493. There was a >75% chance for detecting disease. CONCLUSIONS: Peripheral lymph nodes in high-risk regions indicate probability relationship for determining disease. In persistent lymphadenopathy with an initial report of RLH, it is important to consider a second biopsy with high probability for obtaining a specific diagnosis.

Tetany caused by chronic diarrhea in a child with celiac disease: A case report.

There is no awareness about celiac disease (CD) in Mexico. A 2.9 year old mestizo boy was admitted to a Mexican hospital with muscle cramps and fine tremors. He suffered chronic diarrhea, abdominal distention, hypotrophic limbs, stunting and wasting, and presented hypocalcemia, anemia and high titers of serological markers. Diagnosis of CD was confirmed by a duodenal biopsy. After replacement of calcium and a gluten-free diet, the symptoms resolved within 6 weeks. After 2-months, serum analyses, anthropometric data as well as antibodies titers were normal after 4 years. CD screening tests are needed in chronic diarrhea for any ethnicity patients.

[Left juxtaposition of the heart atrial appendages]. / Yuxtaposición izquierda de las orejuelas atriales.

We present the first case of left juxtaposition of the right atrial appendages that has been seen at the Children's Hospital of the state of Sonora. This anomaly was associated with a complex congenital heart defect, i.e. absence of the right atrioventricular connection and transposition of the great arteries. The two-dimensional echocardiogram is the usual study to reach a clinical diagnoses, but it may also be an incidental of finding during surgery or during autopsy, in ocurred in our case. Its timely diagnosis may have implications in the surgical treatment and in therapeutic cardiac catheterization.

Yuxtaposición izquierda de las orejuelas atriales / Left juxtaposition of the heart atrial appendages

We present the first case of left juxtaposition of the right atrial appendages that has been seen at the Children's Hospital of the state of Sonora. This anomaly was associated with a complex congenital heart defect, i.e. absence of the right atrioventricular connection and transposition of the great arteries. The two-dimensional echocardiogram is the usual study to reach a clinical diagnoses, but it may also be an incidental of finding during surgery or during autopsy, in ocurred in our case. Its timely diagnosis may have implications in the surgical treatment and in therapeutic cardiac catheterization.

Caerulin-induced pancreatitis in rats: histological and genetic expression changes from acute phase to recuperation.

AIM: To study the histological and pancreatitis-associated protein mRNA accumulation changes of pancreas from acute phase of caerulin-induced pancreatitis to recuperation in rats. METHODS: Acute pancreatitis was induced by caerulein in male Wistar rats and followed up for 90 d by histological and mRNA analyses of pancreas. Pancreases were dissected at 0, 9, 24 h and 3, 5, 15, 30, 60, 90 d post-induction. Edema (E), polymorphonuclear neutrophil (PMN) infiltration, cytoplasmic vacuolization (V), zymogen granule depletion (ZD) and acinar disorganization (AD) were microscopically evaluated. Accumulation of pancreatitis-associated protein (PAP) and L13A mRNAs were quantified by real-time PCR. RESULTS: The main histological changes appeared at 9 h post-induction for PMN infiltration and cytoplasmic V, while at 24 h and 3 d for E and ZD, respectively. All the parameters were recovered after 5 d, except for ZD which delayed more than 30 d. The main AD was observed after 15 d and values returned to normal after 30 d. Similarly to histological changes, accumulation of the PAP mRNA was increased at 9 h with the highest accumulation at 24 h and differences disappeared after 5 d. CONCLUSION: From the acute phase to recuperation of pancreatitis, regeneration and re-differentiation of pancreas occur and PAP expression is exclusively an acute response of pancreatitis.

[Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia. Two case reports]. / Hipoglucemia hiperinsulinémica persistente. Informe de dos casos.

We report two cases of infants who presented seizures and persistent hypoglycemia. In both infants, we established diagnosis of persistent hypoglycemia by hyperinsulinism (PHH); glycemic/insulinic ratio was > 0.3, and we found no pancreatic changes by means of other diagnostic procedures. The medical treatment consisted of hydrocortisone, diazoxide, and octreotide without response. Definitive treatment made was sub-total pancreatectomy; postoperatory evolution was satisfactory, and the histologic report showed changes in Langerhans islet of nesidioblastosis. We conclude that PHH and glucose/insulin ratio > 0.3 indicates that surgical treatment with pancreatectomy should not be delayed.

Embarazo ectópico ovárico. Presentación de un caso / Ovarian ectopic pregnancy

El embarazo ectópico de localización en el ovario (EEO) se presenta en 1:7000-40000 embarazos y corresponde al 0.5 por ciento y 6 por ciento de los embarazos ectópicos en general. En la actualidad el diagnóstico temprano permite utilizar laparoscopia quirúrgica con excelentes pronósticos: menor estancia hospitalaria, recuperación posoperatoria temprana, menor formación de adherencias y mejor pronóstico reproductivo. Se presenta el caso de mujer de 29 años con EEO de 5.2 semanas de gestación en la que mediante laparoscopia se extrajo el embarazo, lográndose una evolución satisfactoria ya que la paciente, 8 meses después del procedimiento endoscópico tuvo nuevo embarazo.

Osteosarcoma: quimioterapia pre y posoperatoria: informe de 10 casos Hospital Infantil del Estado de Sonora / Osteosarcoma: pre and postoperative chemotherapy: report of 10 cases Hospital Infantil del Estado de Sonora

Objetivo. Describir la experiencia en el tratamiento de osteosarcoma en el Hospital Infantil del Estado de Sonora durante el periodo de 1987 a 1998. Material y métodos. Se revisaron los expedientes clínicos de 10 pacientes con osteosarcoma incluyendo edad, sexo, cuadro clínico, métodos de diagnóstico, tratamiento y resultados del mismo, evolución. Resultados. La edad media de presentación fue 10 años 4 meses, seis casos localizados en fémur, tres en tibia y uno en húmero. Todos ingresaron sin metástasis, recibieron quimioterapia neoadyuvante intravenosa con cisplatino y adriamicina. Una paciente fallece por infección después del primer ciclo de tratamiento. Posteriormente, nueve pacientes recibieron quimioterapia posoperatoria con bleomicina, ciclofosfamida, a cinco pacientes se le agregó actinomicina D, alternando con cisplatino y adriamicina, durante 12 meses. Dos pacientes fallecieron por metástasis a distancia: pulmones y a sistema nervioso central 12 y 27 meses del diagnóstico. Otros dos fallecieron por complicaciones uno de insuficiencia renal y otro leucoencefalopatía sin actividad tumoral. Cinco pacientes viven sin evidencia de tumor con un periodo de vigilancia de 2 a 12 años con promedio de 8.4 años. Conclusiones. Los resultados son semejantes a otras series y podemos afirmar que el tratamiento debe ser orientado a quimioterapia neoadyuvante y adyuvante con un abordaje quirúrgico que permite salvar el miembro o llevar a cabo una amputación más funcional.

Hodropesía fetal no inmune: presentación de siete casos / Non immune hidrops fetalis: report of seven cases

Se presentan siete casos con hidropesía fetal no inmune (HFNI), que corresponden a una tasa de un caso por 4,200 nacidos vivos (1995-1997) y de 0.6 por ciento de las autopsias (1984-1997). La edad materna promedio fue de 26.7 (15-40) años. Seis de los casos fueron de término con peso X= 3763.5 (3000-4500)g; sexo masculino, 3:1; mal control prenatal en cuatro casos; durante el embarazo se identificaron varias alteraciones como: infección de vías urinarias, preeclampsia, políhidramnios, sangrado transvaginal, leucorrea, hipertermia, amenaza de parto pretérmino o trastornos en el feto; en todos los casos se hizo cesárea, presentaron anasarca y derrame en una o dos de las cavidades serosas. Dos casos se asociaron con malformaciones múltiples, un caso a cardiomiopatía hipertrófica dos casos a infección por citomegalovirus y en los dos restantes no se encontró enfermedad subyacente (criptogénicos). Cuatro niños fallecieron durante el primer día de vida.

Embarazo ovárico: Informe de un caso / Ectopic, ovarian, pregnancy. A case presentation

El embarazo ectópico (EE) es la implantación del blastocito fuera de la cavidad uterina. La salpinge es el sitio de implante del EE en 95-98 por ciento de los casos y para el EE ovárico es de 0.5 a 1 por ciento. Se presenta el análisis clínico y patológico de un caso de EE de ovario en mujer de 29 años que mostró cuadro abdominal agudo a su ingreso al hospital. La evolución clínica, los hallazgos transquirúrgicos y el estudio anatomopatológico de la pieza quirúrgica reunieron los criterios de Spielgelberg para el diagnóstico de EE ovárico

Persistencia de la vena cava superior izquierda, su importancia clínica y diagnóstico. Presentación anatomoclínica en un lactante menor / Persistent left superior vena caba, clinical importance and diagnoses: A case report in a female infant

La persistencia de la vena cava superior izquierda es una malformación vascular congénita, cuya incidencia se calcula en 1.3 a 11 por ciento de las cardiopatías congénitas y en un porcentaje mucho menor (0.5 por ciento en relación con la población en general. La mayoría de los pacientes con dicha malformación tienen otras anomalías cardíacas asociadas. Es sumamente raro encontrar persistencia de la vena cava superior izquierda en forma aislada. Se muestra el caso de un lactante menor con sintomatología inespecíficada inicio súbito y grave, que ameritó intubación por un periodo de un mes y que posteriormente falleció por sepsis; en la necropsia se encontró el corazón con dilatación importante del seno coronario en el cual llegaba la persistencia de la vena cava superior izquierda, mostrada por placa simple de tórax para catéter endovenoso. Se han descrito casos de lactantes con esta malformación cuya sintomatología es la detección en el peso y talla, cianosis e incluyo insuficiencia cardiaca. El diagnóstico con cateterismo y ecocardiograma es sencillo, y el tratamiento quirúrgico es la reducción de la vena cava superior izquierda

Alteraciones renales en un lactante con glucogenosis tipo I / Renal alterations in a nursing infant with glycogenos type I

Introuducción. Las alteraciones en el metabolismo de los carbohidratos muestran un espectro clínico, bioquímico, histológico y ultraestructural variado. La glucogenosis tipo I puede presentar diversas manifestaciones hepáticas y ocasionalmente renales. Caso clínico. Niño de 1 año a 2 meses de edad, que presentó desde los 2 meses de vida glucogenosis hepática tipo I, con hallazgos histológicos y ultraestructurales característicos; desarrolló insuficiencia renal con leisones de glomeruloesclerosis focal y segmentaria, vacuolización epitelial tubular y nefritis tubulointersticial. Falleció de un cuadro de vías respiratorias y boncroaspiración. Conclusiones. El presente caso ilustra las alteraciones renales en un lactante con glucogenosis tipo I que evolucionó rápidamente a insuficiencia renal, lo que usualmente ocurre a edades mayores. Es necesario vigilar la función renal en caso de glucogenosis, aún desde edades tempranas

Infección por Citomegalovirus: estudio clínico-patológico retrospectivo en 14 niños de Sonora, México / Cytomegalovirus infection: clinical study and patology in Sonora

El presente trabajo retrospectivo se hizo con la finalidad de tener un indicador de infección por citomegalovirus (CMV) y la de conocer la expresión clínica de los niños infectados. Se encontraron 14 niños con infección CMV en los protocolos de autopsia (1.14 por ciento), informes de patología quirúrgica y de citologias del departamento de patología del HIES (1978-1989). El intervalo de la edad fue de 15 días el más pequeño y 11 años el mayor, el 50 por ciento de ellos se encontró menor de seis meses. Su correlación clínico-patológica fué: síndrome coqueluchoide en 4 casos (28 por ciento), síndrome de TORCH o infección congénita o neonatal en 3 (21.4 por ciento), asociado a neoplasia en dos casos (14 por ciento), un caso con síndrome hemafagocítico y con otras enfermedades debilitantes como desnutrición (57 por ciento) o genopatía. En cinco casos la infección por CMV no contribuyó en la sintomatología y mucho menos en la causa de la muerte. Se considera que la incidencia por CMV es más alta de lo esperado