RESUMO
A 28-year-old woman presented with a choroidal osteoma in the right eye and optic atrophy in the left eye, associated with bilateral optic nerve sheath calcification and calcifications in the pineal, choroid plexus, and dura (falx and tentorium). Visual acuity, tumor size, and intracranial calcifications did not change over 16 years. The combination of bilateral optic nerve sheath calcification with multiple intracranial calcifications suggests an unexplained and generalized dural calcification process. To the authors' knowledge, this is the first case of choroidal ossifying tumor associated with calcified lesions of the optic nerves. Although the pathogenesis of bone formation in choroidal osteoma remains uncertain, intraocular inflammation might be one cause.
Assuntos
Calcinose/complicações , Doenças do Sistema Nervoso Central/complicações , Neoplasias da Coroide/complicações , Dura-Máter , Doenças do Nervo Óptico/complicações , Osteoma/complicações , Adulto , Calcinose/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Neoplasias da Coroide/diagnóstico , Feminino , Fundo de Olho , Humanos , Atrofia Óptica/complicações , Atrofia Óptica/diagnóstico , Doenças do Nervo Óptico/diagnóstico , Osteoma/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios X , UltrassonografiaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Alcoolismo/complicações , Desmineralização , Corpo Caloso/patologia , Tomografia Computadorizada de Emissão , Espectroscopia de Ressonância MagnéticaRESUMO
We report a new case of encephalocraniocutaneous lipomatosis, a rare neurocutaneous syndrome of unknown etiology with involvement of tissues arising from the mesoderm and ectoderm: skin, eye, adipose tissue, and brain. We also review the neurologic manifestations of the syndrome, the most frequent of which include seizures, ventricular enlargement, calcifications, mental retardation, and cerebellopontine angle tumor. Our patient had an extensive extradural spinal cord lipomatous lesion, emphasizing the importance of screening for spinal abnormalities in asymptomatic patients with this condition.
Assuntos
Encefalopatias/fisiopatologia , Lipomatose/fisiopatologia , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Dermatopatias/fisiopatologia , Encéfalo/patologia , Encefalopatias/complicações , Ângulo Cerebelopontino/patologia , Ventrículos Cerebrais/patologia , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Deficiência Intelectual/etiologia , Lipomatose/complicações , Imageamento por Ressonância Magnética , Doenças do Sistema Nervoso/fisiopatologia , Convulsões/etiologia , Dermatopatias/complicações , Crânio/patologia , Medula Espinal/patologia , Doenças da Medula Espinal/etiologia , Doenças da Medula Espinal/fisiopatologiaRESUMO
El osteoma coroideo (OC) es un tumor benigno de la coroides, muy poco frecuente, capaz de producir auténtico tejido óseo. Afecta típicamente a mujeres jóvenes y sanas. Se localiza en el polo posterior del globo ocular, en la región yuxtapapilar. Generalmente es una lesión unilateral. Su etiología es desconocida. Mediante la Ultrasonografía y la Tomografía Computarizada se puede llegar al diagnóstico al demostrar la placa calcificada correspondiente a la lesión. Una importante complicación es la neovascularización coroideo (en un tercio de los casos).El OC debe ser diferenciado de otros tumores intraoculares así como de calcificaciones distróficas o metastásicas.Presentamos un caso de OC en una joven de 16 años de edad con pérdida de agudeza visual en ambos ojos y sospecha de glioma del nervio óptico en el ojo derecho (AU)