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J Med Chem ; 52(6): 1518-21, 2009 Mar 26.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19231864

RESUMO

Inhibition of the protein chaperone Hsp90 is a promising new approach to cancer therapy. We describe the preparation of potent non-benzoquinone ansamycins. One of these analogues, generated by feeding 3-amino-5-chlorobenzoic acid to a genetically engineered strain of Streptomyces hygroscopicus, shows high accumulation and long residence time in tumor tissue, is well-tolerated upon intravenous dosing, and is highly efficacious in the COLO205 mouse tumor xenograft model.


Assuntos
Engenharia Genética , Proteínas de Choque Térmico HSP90/antagonistas & inibidores , Rifabutina/farmacologia , Streptomyces/genética , Calorimetria , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral , Humanos
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