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Fertil Steril ; 94(7): 2932-4, 2010 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20701905

RESUMO

The study objective was to determine if mutations in mitochondrial DNA polymerase gamma (POLG) are associated with spontaneous 46,XX primary ovarian insufficiency (sPOI) using restriction fragment length polymorphism analysis of genomic DNA. Of 201 women with 46,XX sPOI analyzed, we found only one case (0.5%, 95% confidence interval 0-3%) of heterozygosity for a POLG mutation, suggesting that this is not a common genetic etiology for this form of infertility.


Assuntos
DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética , Insuficiência Ovariana Primária/genética , Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual/complicações , Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual/genética , Adolescente , Adulto , Estudos Transversais , DNA Polimerase gama , Feminino , Frequência do Gene , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Mutação/fisiologia , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/fisiologia , Insuficiência Ovariana Primária/etiologia , Adulto Jovem
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