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Exp Hematol ; 43(9): 775-80, 2015 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26118501

RESUMO

BCR-ABL induces an intrinsic genetic instability in chronic myeloid leukemia (CML). The protein breast cancer 1, early onset (BRCA1)-associated protein 1 (BAP1) is a deubiquitinase interacting with the DNA repair regulator BRCA1 and is frequently inactivated in many cancers. Here, we report that BAP1 mRNA and protein levels are downregulated in a BCR-ABL1-expressing hematopoietic cell line (UT-7/11). A decrease of BAP1 transcripts is also observed in newly diagnosed CML patients. Moreover, BAP1 protein levels are low or undetectable in CD34(+) cells from CML patients at diagnosis as compared with CD34(+) cells from normal donors. In addition, BRCA1 protein level is reduced in BCR-ABL1-expressing UT-7/11 cells. Finally, the enforced expression of BAP1 is associated with BRCA1 protein deubiquitination and restoration. These results demonstrate BAP1 as a major link with the BCR-ABL-induced downregulation of BRCA1 in CML.


Assuntos
Proteína BRCA1/metabolismo , Regulação para Baixo , Proteínas de Fusão bcr-abl/metabolismo , Regulação Leucêmica da Expressão Gênica , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/metabolismo , Proteínas Supressoras de Tumor/biossíntese , Ubiquitina Tiolesterase/biossíntese , Proteína BRCA1/genética , Linhagem Celular , Proteínas de Fusão bcr-abl/genética , Humanos , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/patologia , Estabilidade Proteica , Proteínas Supressoras de Tumor/genética , Ubiquitina Tiolesterase/genética
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