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Mol Genet Metab ; 133(1): 109-112, 2021 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33762134

RESUMO

GBA variations are common risk factors for Parkinson's disease (PD), and are found in 21.7% of Ashkenazi PD patients (AJ-PD), 4.23% of them carry an allele, 370Rec, which is different from the common GBA-N370S allele. Using whole-genome-sequencing of 370Rec carriers, N370S carriers, and non-carriers, we characterize the unique 370Rec haplotype in AJ-PDs, and show that it harbors a missense variant replacing the highly conserved methionine-27 with valine in the transmembrane domain of the mitochondrial SLC25A44.


Assuntos
Sistemas de Transporte de Aminoácidos/genética , Predisposição Genética para Doença , Mitocôndrias/genética , Proteínas Mitocondriais/genética , Doença de Parkinson/genética , Proteínas Carreadoras de Solutos/genética , Alelos , Feminino , Genoma Humano/genética , Genótipo , Haplótipos/genética , Heterozigoto , Humanos , Judeus/genética , Masculino , Metionina/metabolismo , Mutação/genética , Doença de Parkinson/patologia , Fatores de Risco , Sequenciamento Completo do Genoma
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