Transcranial photobiomodulation therapy associated with cardiorespiratory rehabilitation in spastic subjects.

The objective of this study was to evaluate the effects of cardiorespiratory rehabilitation (CR) and transcranial photobiomodulation (tPBM) on exercise tolerance (ET), heart rate variability (HRV), and peripheral muscle activity in individuals with spasticity. Fifteen participants with spasticity were randomly assigned to two groups: the tPBM group (tPBMG) consisted of eight volunteers who underwent tPBM (on mode) and CR, while the control group (CG) consisted of seven volunteers who underwent simulated tPBM (off mode) and CR. The CR program included 12 weeks of treatment, twice a week for one hour, involving aerobic exercises and lower limb strengthening. For tPBM, a cluster with three lasers (λ = 680 nm, 808 nm), with a power of 100 mW/laser and energy of 36 J, applied to the F7, F8, and Fpz points. The following parameters were evaluated after 8 and 12 weeks: ET, HRV, and surface electromyography (EMG) of the rectus femoris muscle during orthostasis (ORT), isometric squatting (ISOM), and isotonic squatting (ISOT). Both groups showed a 40% increase in ET for the CG and a 30% increase for the tPBMG. The CG had more pronounced parasympathetic modulation alterations during post-exercise effort and recovery compared to the tPBMG. The EMG results showed that the tPBMG exhibited progressive improvement in muscle activity during ISOM and ISOT, as well as a decrease in the interlimb difference. In conclusion, both CR and tPBMG demonstrated improvements in ET. However, tPBMG specifically showed promising effects on HRV modulation and peripheral muscle electrical activity, providing additional benefits compared to CR alone.

Coagulação endoscópica do plexo coroide no tratamento primário da hidranencefalia e da hidrocefalia extrema / Endoscopic coagulation of the choroid plexus in the primary treatment of extremehydrocephalus and hydranencephaly

Objetivos: Descrever a técnica de coagulação neuroendoscópica do plexo coroide e divulgá-la como opção de tratamento primário da hidranencefalia e da hidrocefalia extrema. Mostrar a casuística de coagulação endoscópica de plexo coroide do Serviço de Neurocirurgia do Hospital da Baleia em BeloHorizonte, MG, Brasil. Métodos: Imagens tomográficas foram avaliadas por um neurocirurgião, sendo selecionadas crianças portadoras de hidranencefalia e hidrocefalia extrema com cavidade ventricular única. Os pacientes foram acompanhados por até três anos no pós-operatório. Resultados: Foram tratadas seis crianças com hidranencefalia e seis com hidrocefalia extrema. Um paciente faleceu na primeira semana de pós-operatório em função de choque hipovolêmico e hipernatremia graves e outro cursou com aumento progressivo do perímetro cefálico e necessidade de derivação ventriculoperitoneal. Um terceiro paciente apresentou óbito tardio não relacionado à cirurgia endoscópica. Os demais apresentaram evolução adequada no pós-operatório. Conclusão: A coagulação endoscópica do plexo coroide mostrou-se alternativa eficaz no tratamento da hidranencefalia e da hidrocefalia extrema.

Objectives: Describing the neuroendoscopic technique for coagulation of the choroid plexus and publicize it as an option for the primary treatment of extreme hydrocephalus and hydranencephaly. Display the series of endoscopic coagulation of the choroid plexus of the Neurosurgery Department of the Hospital da Baleia in Belo Horizonte, MG, Brazil. Methods: Tomographic images were used to select children with hydranencephaly and extreme hydrocephalus with single ventricular cavity. Patients were followed for up to three years postoperatively. Results: Six children with hydranencephaly and six with extreme hydrocephalus were treated. One patient died in the first week postoperatively due to hypovolemic shock and severe hypernatremia and another developed progressive increase in head circumference and the need for ventriculoperitoneal shunt. A third patient had late death unrelated to endoscopic surgery. The others had adequate postoperative evolution. Conclusion: The endoscopiccoagulation of the choroid plexus is an effective alternative in the treatment of extreme hydrocephalus and hydranencephaly

Atheroembolic renal disease with rapid progression and fatal outcome.

Atheroembolic renal disease is caused by foreign-body reaction to cholesterol crystals flushed from the atherosclerotic plaques into the small-vessel system of the kidneys. It is an underdiagnosed entity, mostly related to vascular procedures and/or anticoagulation, and prognosis is considered to be poor. Besides the benefit of aggressive medical prevention of further embolic events, use of steroid therapy has been associated with greater survival. Here we report a case of a patient with a multisystemic presentation of the disease days after performance of percutaneous coronary intervention and anticoagulation initiation due to an episode of myocardial infarction. Renal, cutaneous, ophthalmic, neurological, and possibly muscular and mesenteric involvement was diagnosed. Although medical treatment with corticosteroids and avoidance of further anticoagulation was applied, the patient rapidly progressed to end-stage renal disease requiring hemodialysis and died 6 months after diagnosis. This is a case of catastrophic progression of the disease resistant to therapeutic measures. Focus on diagnosis and more efficient preventive and therapeutic protocols are therefore needed.

Cavernous malformations of the brainstem in infants. Report of two cases and review of the literature.

Cavernous malformations of the brainstem (CMB) occur less commonly in children than in adults. Their appearance is even rarer in infants, with only five cases reported in the literature. The authors report two additional cases in which giant CMBs were diagnosed in two infants, one when the patient was 1 month old and the other when the patient was 15 months old. A median suboccipital approach in one patient and a pterional-orbitozygomatic approach in the other were used to obtain complete resection of the malformations. Excellent outcomes were achieved in both children. A review of the literature is also presented. It seems that CMBs in infants usually follow a progressive course of growth and associated neurological deterioration. Patients with symptomatic lesions abutting the pial surface should undergo surgical treatment with the goal of cure. An increase may be expected in the number of CMBs diagnosed in children as a result of regular screening of relatives with the familial form of the disease. Nevertheless, due to the small confines of the brainstem, incidental or asymptomatic CMB should still be extraordinary. In the case of such a rare occurrence, conservative treatment should be advocated.

Meningioma com transformação rabdoide: relato de caso / Meningioma with rhabdoid transformation: case report

Meningiomas correspondem a cerca de 20 por cento dos tumores intracranianos, com incidência aproximada em 2,3 por 100000. Considerando-se os achados em autópsia, estes tumores representam 30 por cento dos tumores intracranianos. A maioria destas lesões é benigna, sendo o prognóstico do paciente diretamente relacionado a facilidade de ressecção cirúrgica da lesão. A incidência de meningiomas malignos é baixa, cerca de 0,17 por 100000, representando cerca de 1 a 11 por cento dos meningiomas. Tal variação na incidência entre as séries ocorre devido a diferenças nos critérios de definição de malignidade para estes tumores. Só recentemente têm sido relatados casos de meningiomas com morfologia rabdoide, descritos como tumores de comportamento extremamente agressivo. Relatamos o caso de um meningioma rabdoide, em mulher de 56 anos, tratado cirurgicamente em duas ocasiões num período de 6 meses, com exito letal devido a recidiva local da lesão, apesar de radioterapia e quimioterapia

Meningioma do terceiro ventrículo na infância: relato de caso / Third ventricle meningioma in a child: case report

OBJETIVO: Meningiomas intraventriculares sao lesoes raras, mais ainda as que acometem o terceiro ventrículo. Na infância, somente 16 casos foram relatados na literatura. Acrescentamos este relato de meningioma da parte anterior do terceiro ventrículo em uma menina, juntamente com breve revisao da literatura. APRESENTAÇAO E INTERVENÇAO: Criança previamente hígida, de 5 anos, foi internada com história de vômitos e cefaléa de 2 meses de duraçao. Ao exame clínico e neurológico, foi notado somente papiledema. Foi realizada tomografia computadorizada de crânio, que mostrou volumosa lesao na linha média supratentorial, ocupando toda a regiao do terceiro ventrículo, captante, com dilataçao ventricular suprajacente. A paciente foi submetida a craniotomia frontal direita, e a lesao totalmente removida através da via transcalosa interfornical. O pós-operatório foi sem intercorrências, e nao foi necessária derivaçao ventricular permanente. Hoje, dois anos e meio após a alta, a criança está em acompanhamento ambulatorial, sem déficits neurológicos, com bom desempenho escolar e sem evidência de recidiva nas tomografias de controle. CONCLUSAO: Meningiomas da parte anterior do terceiro ventrículo sao lesoes raras na infância. O tratamento cirúrgico dos meningiomas intraventriculares no passado era associado a altas taxas de morbidade e mortalidade. Com o advento das modernas técnicas neuroanestésicas e neurocirúgicas, e do suporte intensivo pós-operatório, atualmente estas lesoes podem ser removidas na sua totalidade, com morbidade e mortalidade praticamente nulas

Síndrome da medula presa: registro de dois casos / Tethered spinal cord syndrome: report of 2 cases

Registro de dois casos da síndrome de medula presa nos quais o estabelecimento correto do diagnóstico permitiu adotar conduta terapêutica adequada. Esta consiste na ressecçäo cirúrgica do filum terminale. Säo comentados aspectos embriológicos e fisiopatogênicos de interesse à síndrome, bem como säo analisadas suas manifestaçöes clínicas principais, os exames complementares que possibilitam o diagnóstico, particularmente a mielografia, e aspectos da terapêutica cirúrgica

Timectomia

Os autores apresentam sete pacientes com miastenia gravis submetidos a tratamento cirurgico no Servico de Cirurgia Toracica da Faculdade de Medicina de Mogi das Cruzes no periodo 1981-1983. A idade dos pacientes variou de 26 a 62 anos; o sexo feminino, em quatro, e a cor branca, em cinco, amarela, em um, e preta, em um. Cinco dos pacientes apresentavam forma generalizada moderada da doenca; um, generalizada intensa fulminante, e um, forma ocular pura, de acordo com a classificacao proposta por OSSERMAN. O tempo de inicio dos sintomas e a cirurgia variou de quatro meses a seis anos. Cinco pacientes tinham grande limitacao funcional decorrente de fraqueza e insuficiencia respiratoria, enquanto que dois exibiam incapacidade relativas para os afazeres domesticos ou profissionais devido a ptose palpebral bilateral permanente. Todos tomaram anticolinesterasicos no periodo pre-operatorio, sendo que, em tres, foi realizada imunossupressao com 80 a 100mg diarios de prednisona durante 15 a 20 dias. Sao apresentados os dados clinicos, cirurgicos e a evolucao pos-operatoria dos pacientes.