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J Med Chem ; 57(17): 7412-24, 2014 Sep 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25100568

RESUMO

The synthesis and characterization of a series of selective, orally bioavailable 1-(chroman-4-yl)urea TRPV1 antagonists is described. Whereas first-generation antagonists that inhibit all modes of TRPV1 activation can elicit hyperthermia, the compounds disclosed herein do not elevate core body temperature in preclinical models and only partially block acid activation of TRPV1. Advancing the SAR of this series led to the eventual identification of (R)-1-(7-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)chroman-4-yl)-3-(3-methylisoquinolin-5-yl)urea (A-1165442, 52), an analogue that possesses excellent pharmacological selectivity, has a favorable pharmacokinetic profile, and demonstrates good efficacy against osteoarthritis pain in rodents.


Assuntos
Analgésicos/química , Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos , Canais de Cátion TRPV/antagonistas & inibidores , Ureia/química , Analgésicos/farmacocinética , Analgésicos/farmacologia , Animais , Área Sob a Curva , Temperatura Corporal/fisiologia , Cães , Relação Dose-Resposta a Droga , Descoberta de Drogas , Células HEK293 , Humanos , Isoquinolinas/química , Isoquinolinas/farmacocinética , Isoquinolinas/farmacologia , Taxa de Depuração Metabólica , Modelos Químicos , Estrutura Molecular , Ratos , Relação Estrutura-Atividade , Canais de Cátion TRPV/química , Canais de Cátion TRPV/metabolismo , Ureia/análogos & derivados , Ureia/farmacocinética , Ureia/farmacologia
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