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1.
Diabetol Metab Syndr ; 10: 46, 2018.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29983751

RESUMO

BACKGROUND: To describe the frequency of diabetic retinopathy (DR) and its associated variables in Brazilian Xavante Indians. METHODS: A population-based survey carried out in two Xavante Reservations between 2008 and 2012, included 948 Indians aged 20 years or more, identified 246 individuals with type 2 diabetes. A non-probabilistic cluster sample of 140 diabetic individuals were submitted to ophthalmologic examination. Due to operational conditions and to optimize the field work, only the larger Xavante villages were included. Ophthalmologic examinations were performed during one trip to each reservation, in their villages and consisted of measurement visual acuity, anterior segment biomicroscopy, applanation tonometry, and direct and indirect ophthalmoscopy. RESULTS: The frequency of DR was 19.3%, distributed as follows: mild non-proliferative retinopathy in nine (33.3%) subjects, moderate in nine (33.3%), severe in six (22.3%), very severe in two (7.4%), and high-risk proliferative DR in one (3.7%). The occurrence of DR was higher among those with a longer duration of diabetes, higher levels of glycated hemoglobin (HbA1c) and fasting glucose, papillary excavation ≥ 0.5, and among individuals in older age group. Using the log-binomial regression model, diabetes duration > 24 months and HbA1c ≥ 6.5% were significantly associated with the occurrence of DR. CONCLUSIONS: The presence of DR (19.3%) in Xavante Indians is an alert for health care providers for this population, since diabetes is a new disease among them. Its association with disease duration, high levels of HbA1c and blood glucose calls attention for the necessity of more actions to improve diabetes control in this recently contacted ethnic group that needs particular attention.

2.
Rev. bras. oftalmol ; 61(2): 143-146, fev. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-322644

RESUMO

Objetivo: Descrever o quadro clínico de um paciente com canaliculite por Actinomyces israelii e discutir as suas principais características clínicas, assim como o seu manejo terapêutico. Relato de caso: Paciente de 68 anos, sexo masculino, com história de conjuntivite crônica unilateral, rebelde ao tratamento clínico. Ao exame clínico inicial apresentava edema e hiperemia em canto medial da pálpebra inferior esquerda, dilatação e edema do ponto lacrimal inferior, havendo drenagem de secreção mucopurulenta por este, à expressão do saco lacrimal. O exame bacteriológico do material colhido foi positivo para o Actinomyces israelii, tendo sido instituído o tratamento cirúrgico. Discussão: A canaliculite por Actinomyces israelii é uma afecção ocular rara, porém, com um quadro clínico típico. Os autores ressaltam a grande freqüência com que esta doença é mal diagnosticada e conduzida levando, na maioria das vezes, a insucessos terapêuticos e retorno dos sintomas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Actinomicose , Doenças do Aparelho Lacrimal/microbiologia , Diagnóstico Diferencial , Avaliação de Processos e Resultados em Cuidados de Saúde
3.
Rev. bras. oftalmol ; 60(12): 879-882, dez. 2001. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-313484

RESUMO

Objetivo: Relatar a ocorrência de síndrome de Horner após intervenção cirúrgica para exérese de neuroblastoma cervico-torácico. Local: Fundação Altino Ventura - Recife - PE - Brasil. Método: Relato de Caso. Conclusão: Salienta-se que neste caso a criança já tinha o diagnóstico anterior do neuroblastoma, mas a síndrome de Horner pode ser o primeiro sinal da doença. A ptose palpebral se deve a uma paresia do músculo tarsal de Muller, sendo portanto discreta. Como o eixo visual é livre e a acuidade visual preservada é necessário uma inspeção e biomicroscopia rigorosas na presença de ptose a fim de evitar que a síndrome de Horner passe desapercebida.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Neuroblastoma , Síndrome de Horner/diagnóstico , Blefaroptose , Enoftalmia , Miose , Neuroblastoma , Síndrome de Horner/etiologia , Síndrome de Horner/história
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