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J Perinatol ; 31(10): 682-4, 2011 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21956151

RESUMO

Women who are carriers of the ornithine transcarbamylase (OTC) mutation are at risk for developing hyperammonemia during the postpartum period and at times of metabolic stress. We present a unique case of hyperammonemic coma occurring in an OTC mutation carrier during the antepartum period. Multiple factors, including the administration of antenatal corticosteroids, likely precipitated this critical condition. Clinicians should be aware of this life-threatening clinical presentation and be prepared to identify, treat, and prevent hyperammonemia in affected individuals.


Assuntos
Coma/etiologia , Heterozigoto , Hiperamonemia/etiologia , Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/complicações , Complicações na Gravidez/genética , Adulto , Feminino , Glucocorticoides/efeitos adversos , Glucocorticoides/uso terapêutico , Humanos , Hiperamonemia/diagnóstico , Hiperamonemia/terapia , Mutação , Trabalho de Parto Prematuro/tratamento farmacológico , Ornitina Carbamoiltransferase/genética , Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/diagnóstico , Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/genética , Gravidez , Complicações na Gravidez/diagnóstico
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