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Cancer Genet Cytogenet ; 136(2): 138-40, 2002 Jul 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12237238

RESUMO

We report a case of transient myeloproliferative disorder (TMD) that occurred in a phenotypically normal infant with low level constitutional mosaicism of i(21q). To the best of our knowledge, this is the first documented case of TMD with constitutional i(21q) mosaicism.


Assuntos
Cromossomos Humanos Par 21 , Isocromossomos , Mosaicismo , Transtornos Mieloproliferativos/genética , Humanos , Recém-Nascido , Masculino
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