RESUMO
Sobre un total de 546 estudios de filiación analizados por electroforesis capilar utilizando los kits PowerPlex 16 o Identifiler, se registraron exclusiones en 103 casos (18,9 por ciento). De estos, se analizaron en forma detallada 69 informes. El número promedio de marcadores que excluyeron el vínculo fue de 8. En el 50 por ciento de los casos se detectaron de 6 a 8 exclusiones. En un único análisis el número de exclusiones fue de 3. El marcador que puso en evidencia el mayor número de incompatibilidades fue el FGA y el locus que resultó menos informativo el TPOX (AU)
Assuntos
Humanos , Paternidade , Análise de Sequência de DNA/métodos , Eletroforese Capilar/métodos , Medicina Legal , Argentina , Marcadores GenéticosRESUMO
Se realizaron 546 estudios de filiación por electroforesis capilar utilizando los kits PowerPlex e Identifiler; con un promedio de 14 marcadores STR analizados. El 75,5 por ciento de los casos fueron inclusiones, el 18,9 por ciento fueron exclusiones y el 1,6 por ciento resultó no informativo. El 4 por ciento restante correspondió a impugnaciones y reconocimiento de paternidad (dos padres alegados).Sobre 211 inclusiones (madre, hijo, padre alegado) el 95,3 por ciento resultó con índice de paternidad superiores a 104. En 40 inclusiones hijo/padre o madre alegados el 80 por ciento de los índices estimados resultó mayor de 104. En 9 casos se consideró la presencia de una mutación en el hijo (AU)