Eficacia de una crema dental para dientes sensibles con citrato de potasio al 5, 6 y fluoruro de sodio al 0, 3: ensayo clínico aleatorizado controlado / Efficacy of a dentifrice for dentine hypersensitivity containing 5.6 potassium citrate and 0.3 sodium fluoride: a randomized clinical controlled trial

Introducción: las sales de potasio y el flúor han sido usadas en el tratamiento de la hipersensibilidad dentinaria.El objetivo de este estudio fue determinar la eficacia de una crema dental para dientes sensibles con citrato de potasio al 5,6% y fluoruro de sodio al 0,3%, en la disminución de los síntomas de hipersensibilidad dentinaria. Métodos: se obtuvo una muestra aleatoria de 100 personas, hombres y mujeres, mayores de 18 años procedentes del Valle de Aburrá; que presentaran hipersensibilidad dentinaria y cumplieran con los criterios de inclusión. Se diseñó un ensayo clínico aleatorizado, controlado, triple ciego; utilizando un grupo control (placebo) y un grupo experimental (crema dental para dientes sensibles). Las 100personas fueron sometidas a un interrogatorio donde calificaban la intensidad del dolor utilizando la escala visual análoga antes de la intervención; posteriormente en cada persona se seleccionó un diente, el cual fue sometido a la prueba de estímulo térmicoy a la prueba de contacto a presión constante calificando igualmente la intensidad del dolor percibido en cada prueba usando la escala visual análoga. A cada sujeto se le entregó un cepillo dental suave y se le suministró de forma aleatoria el producto que podía contener o el principio activo o el placebo. Los pacientes fueron evaluados y sometidos a las pruebas igual que al inicio delproyecto, en la semana 4 y en la semana 8; registrando los datos obtenidos para cada prueba en los tres tiempos de evaluación. Ninguno de los participantes, es decir; ni el paciente, ni el clínico, ni la estadística conocieron qué tipo de crema se suministróa los pacientes (placebo o componente activo). Resultados: los resultados muestran que en ambos grupos hubo disminución de la hipersensibilidad, pero la crema dental para dientes sensibles muestra mayor disminución de la sensibilidad en todas las mediciones, con las diferentes pruebas aplicadas.

Introduction: potassium and fluoride salts have been used for the treatment of dentine hypersensitivity. The objectiveof this study was to determine the efficacy of a tooth paste with 5.6% of potassium citrate and 0.3% of sodium fluoride for the treatment of dentine hypersensitivity. Methods: a randomized sample of 100 people, male and female from the Valle de Aburrá, older than 18 years of age, with dentine hypersensitivity and who met the inclusion criteria was selected. A randomized triple blind clinical trial was designed, using a control group (placebo), and an experimental group (tooth paste for sensitive teeth).The subjects were given a questionnaire in which they rated the intensity of the pain using the visual analogical scale before the intervention; next, a tooth was selected in each person and subjected to a thermal stimulus test and constant pressure contact test, also rating the intensity of the pain in each test using the visual analogical pain scale. Each subject received a soft toothbrush and the product containing the active principle or the placebo was supplied to them at random. The patients were evaluated and subjected to the same tests used at the beginning of the study, at the fourth week and at the eight week, registering the data obtainedfor each of the tests during the three evaluation periods. None of the participants, that is, neither the doctor, nor the patient nor the statistician knew which toothpaste (active component or placebo) was supplied to the patients. Results: the results showed that there was a decrease in hypersensitivity in both groups; however, the sensitivity toothpaste showed a greater decrease in all the measurements with the different tests applied. Conclusions: although there was a decrease in the symptoms of the placebo group,there was a statistically significant larger decrease in the group that used the sensitivity toothpaste.

Analysis of the tissue marker AgNOR in leukoplaquia and oral squamous cell carcinoma.

OBJECTIVES: To determine the prognostic importance of AgNORs and ki-67 in premalignant and malignant lesions in the oral cavity, we carried out a study using retroprospective phases in which 98 histologic sections. STUDY DESIGN: 26 of mild epithelial dysplasia DEL, 15 of moderate epithelial dysplasia DEM, and 57 of invasive oral squamous cell carcinoma CECO, were stained with silver colloid stain to obtain the average number and type of AgNORs, and immunologic marker Ki-67 to obtain the percentage of cells Ki-67 (+). RESULTS: In both phases the average number of AgNORs and Ki-67 (+) cells was significantly greater in the CECO cases, compared to the dysplasias. The AgNORs type 1 were predominant in the DEL cases and the type 2 in the CECO cases. No statistically significant correlation (Sperman's simple range correlation) was found between the average numbers of AgNORS and the percentage of Ki-67 (+) cells in the three lesions studied. (DEL: p= 0.5113, DEM: p= 0.92 y CECO: p= 0.2584). CONCLUSIONS: The results suggest that the AgNOR tissue marker can be used as a routine complementary histopathologic study, since the variations in its number and distribtion indicate existence of cell alterations in a given lesion and the use of this technique is easy and inexpensive.

Análisis del marcador tisular AgNOR en Ieucoplasia y carcinoma escamocelular oral / Analysis of the tissue marker AgNOR in leukoplakia and oral squamous cell carcinoma

Objetivos: Se diseñó este estudio retrospectivo con el fin de determinar la importancia pronóstica de las AgNORs y del ki-67 en lesiones premalignas y malignas de la cavidad oral.Diseño del estudio: Se utilizaron 98 cortes histológicos (26 de displasia epitelial leve DEL, 15 de displasia epitelial moderada DEM y 57 de carcinoma escamocelular oral invasor CECO) les realizamos tinción con plata coloidal para determinar el número promedio y el tipo de AgNORs, e inmunotinción con Ki-67 para obtener el porcentaje de células Ki-67 (+).Resultados: En ambas fases el número promedio de las AgNORs y de células Ki-67 (+) fue significativamente mayor en, los casos de CECO, comparado con las, displasias. Las AgNORs tipo 1 predominaron en los casos de DEL y el tipo 2 en los casos de CECO. No se encontró una correlación estadísticamente significativa (correlación simple por Rangos de Sperman) entre los números promedios de AgNORs y el porcentaje de células Ki-67 (+) en las tres lesiones estudiadas. (DEL: p= 0, 5113, DEM: p= 0,92 y CECO: p= 0,2584).Conclusiones: Los resultados sugieren que el marcador tisular AgNOR puede utilizarse como complemento del estudio histopatológico rutinario, ya que las variaciones en su número y distribución indican que existen alteraciones celulares en una lesión determinada y ésta es una técnica fácil y económica de realizar (AU)