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Intervalo de ano de publicação
1.
Ter Arkh ; 89(11): 111-115, 2017.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-29260755

RESUMO

The paper reviews the publications dealing with Schnitzler syndrome, a rare autoinflammatory disease, and describes the authors' own clinical observation. It describes the first Russian experience in successfully using the interleukin-1 inhibitor canakinumab to treat this disease.


Assuntos
Anticorpos Monoclonais/farmacologia , Fatores Imunológicos/farmacologia , Interleucina-1/antagonistas & inibidores , Síndrome de Schnitzler/tratamento farmacológico , Anticorpos Monoclonais Humanizados , Humanos
2.
Ter Arkh ; 86(5): 109-15, 2014.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-25026812

RESUMO

Antisynthetase syndrome encompassing a symptom complex with severe interstitial lung disease is the severest subtype of polymyositis and dermatomyositis. The characteristic feature of antisynthetase syndrome is the insufficient efficiency of traditional therapy with glucocorticosteroids and cytostatics, which determines the prognosis of the disease and the need for new therapeutic approaches to treating these patients.


Assuntos
Anticorpos Monoclonais Murinos , Dermatomiosite/complicações , Miosite , Anticorpos Monoclonais Murinos/administração & dosagem , Anticorpos Monoclonais Murinos/efeitos adversos , Anticorpos Monoclonais Murinos/imunologia , Antígenos CD20/análise , Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/métodos , Dermatomiosite/imunologia , Monitoramento de Medicamentos , Humanos , Fatores Imunológicos/administração & dosagem , Fatores Imunológicos/efeitos adversos , Fatores Imunológicos/imunologia , Doenças Pulmonares Intersticiais/etiologia , Doenças Pulmonares Intersticiais/fisiopatologia , Monitorização Imunológica , Miosite/etiologia , Miosite/imunologia , Miosite/fisiopatologia , Miosite/terapia , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Rituximab , Resultado do Tratamento
3.
Klin Med (Mosk) ; 80(6): 49-52, 2002.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-12138804

RESUMO

Clinical efficiency and safety of nimesil were studied in the multicenter open clinical trial of 52 patients with verified rheumatoid arthritis. Nimesil was given for 12 weeks in a daily dose 200-400 mg in addition to basic therapy. Clinical and laboratory parameters were assessed after 4 and 8 weeks of the treatment and after its end. The treatment produced a significant positive response of the articular syndrome. Marked improvement was registered in 11 (23.4%) patients, improvement--in 33 (79.2%) patients. Side effects were reversible and occurred in 8 (15.3%) patients. In 5 patients the drug was withdrawn. The conclusion is made on high efficiency and good tolerance of nimesil in rheumatoid arthritis patients.


Assuntos
Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico , Inibidores de Ciclo-Oxigenase/uso terapêutico , Isoenzimas/antagonistas & inibidores , Sulfonamidas/uso terapêutico , Adulto , Idoso , Ciclo-Oxigenase 2 , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2 , Inibidores de Ciclo-Oxigenase/administração & dosagem , Esquema de Medicação , Feminino , Humanos , Masculino , Proteínas de Membrana , Pessoa de Meia-Idade , Prostaglandina-Endoperóxido Sintases , Sulfonamidas/administração & dosagem
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