Effect of supplementation of different growth factors in embryo culture medium with a small number of bovine embryos on in vitro embryo development and quality.

When embryos are cultured individually or in small groups, blastocyst yield efficiency and quality are usually reduced. The aim of this work was to investigate the effect of supplementation of the embryo culture medium (CM) with several growth factors (GFs) on embryo development and apoptosis rate when a reduced number of embryos were in vitro cultured. Two experimental studies (ES) were carried out. In ES 1, five treatments were tested to study the effect of GF on embryo development: Control (∼30 to 50 embryos cultured in 500 µl of CM); Control 5 (Five embryos cultured in 50 µl microdrops of CM), without addition of GF in either of the two control groups; epidermal GF (EGF); IGF-I; and transforming GF-α (TGF-α) (Five embryos were cultured in 50 µl microdrops of CM with 10 ng/ml EGF, 10 ng/ml IGF-I or 10 ng/ml TGF-α, respectively). In ES 2, following the results obtained in ES 1, four different treatments were tested to study their effect on embryo development and quality (number of cells per blastocyst and apoptotic rate): Control; Control 5; EGF, all three similar to ES 1; EGF + IGF-I group (five embryos cultured in 50 µl microdrops of CM with 10 ng/ml EGF and 10 ng/ml IGF-I). In both ESs, it was observed that a higher proportion of embryos cultured in larger groups achieved blastocyst stage than embryos cultured in reduced groups (22.6% v. 14.0%, 12.6% and 5.3% for Control v. Control 5, IGF-I, TGF-α groups in ES 1, and 24.9% v. 17.1% and 19.0% for Control v. Control 5 and EGF in ES 2, respectively; P < 0.05), with the exception of embryos cultured in medium supplemented with EGF (18.5%) or with EGF + IGF-I (23.5%), in ES 1 and ES 2, respectively. With regard to blastocyst quality, embryos cultured in reduced groups and supplemented with EGF, alone or combined with IGF-I, presented lower apoptosis rates than embryos cultured in reduced groups without GF supplementation (11.6% and 10.5% v. 21.9% for EGF, EGF + IGF-I and Control 5 groups, respectively; P < 0.05). The experimental group did not affect the total number of cells per blastocyst. In conclusion, this study showed that supplementation of the CM with EGF and IGF could partially avoid the deleterious effect of in vitro culture of small groups of bovine embryos, increasing blastocyst rates and decreasing apoptosis rates of these blastocysts.

Rehabilitación cognitiva en un caso de alteraciones neuropsicológicas y funcionales por traumatismo craneoencefálico severo / Cognitive rehabilitation in a neuropsychological and functional impairments case by severe traumatic brain injury

Introducción: el traumatismo craneoencefálico es en la actualidad una de las principales causas de incapacidad en la población joven, debido a que las alteraciones físicas y/o cognitivas, ocasionadas por la lesión, limitan el desempeño en actividades laborales, académicas y sociales de la persona afectada. Las secuelas cognitivas de tipo atencional y mnésico interfieren en actividades de la vida diaria y requieren intervención a través de un programa de rehabilitación cognitiva. Caso clínico: paciente de sexo masculino, 24 años de edad, 11 años de escolaridad, sufre traumatismo craneoencefálico severo. Transcurrido el período agudo, al alta, presentó múltiples alteraciones cognitivas, con compromiso en las actividades cotidianas. Se planea e inicia programa de rehabilitación para déficit neuropsicológicos, utilizando estrategias de restitución y sustitución. La intervención se realiza por un año, tres sesiones por semana. Se realizó seguimiento neurológico y neuropsicológico antes, durante y después; se observó mejoría en los procesos cognitivos y en la funcionalidad del paciente durante la rehabilitación. Conclusiones: la rehabilitación cognitiva es actualmente una herramienta terapéutica útil en el tratamiento del paciente con lesión cerebral, ya que puede ser efectiva más allá de la recuperación espontánea, en tanto mejorara procesos cognitivos y dificultades en actividades diarias secundarias a daño cerebral traumático.

Introduction: traumatic brain injury is in the present one of the most important causes of disability in young people, because cognitive and physical impairments limit patient`s work, academic and social activities performance. Cognitive consequences -specially mnesic, attentional and executive consequences- interfer in daily life activities. For this reason it is necessary to intervent altered areas through a cognitive rehabilitation program. Clinic case: male patient 24 years old, 11 years of education has severe traumatic brain injury. After acute period, when he go out from the hospital, he showed multiple cognitive impairments that affected daily life activities. A cognitive rehabilitation program is planned and started by using substitution and restitution strategies. Intervention is carried on along one year in three sessions per week. Neurological and neuropsychological monitoring was made before, during and alter the program; an improvement in cognitive processes and patient’s functionality was observed during rehabilitation. Conclusions: cognitive rehabilitation process can be more effective so far than spontaneous recovery as rehabilitation can improve cognitive processes of a patient with neuropsychological impairments and alterations in daily life activities, secondary to traumatic brain injury. Cognitive rehabilitation is in the presenta therapeutic skill useful for treatment of brain injured patient.

Alzheimer familiar por mutación paisa: revisión de las historias clínicas del siglo XX en el Hospital Mental de Antioquia / Familia Alzheimerïs disease due to presenilin-1 E280A mutation in Antioquia, Colombia: review of clinical charts from a Mental Hospital in Antioquia

De 160 pacientes con enfermedad de Alzheimer familiar relacionada con la mutación E280A en la presenilina-1 más del 11/100 consultaron durante el presente siglo al Hospital Mental de Antioquia con una sintomatología psiquiátrica tan severa que necesitaron ser hospitalizados. La mayoría fueron de sexo femenino (64.75/100) y en su totalidad tenían un bajo nivel de escolaridad. Los delirios se presentaron con más frecuencia en fases tempranas de la enfermedad mientras que las alucinaciones lo hicieron en etapas tardías. Los diagnósticos psiquiátricos de ingreso fueron tan variados como demencia precoz, enfermedad de Alzheimer, síndrome mental orgánico, brote esquizofrénico, depresión, psicosis tóxica. El diagnóstico de demencia precoz y de enfermedad de Alzheimer se hizo en seis de los 19 casos. La edad promedio de inicio de la enfermedad fue de 47.5 años con un rango entre 27 y 58 años. Los sujetos jóvenes permanecieron hospitalizados por mayor números de días y tuvieron más ingresos hospitalarios que los pacientes mayores. Llama la atención que en 41/100 de los casos no se investigó o no se registraron antecedentes familiares de la enfermedad y en el 59/100 restante, en ningún caso se hizo el diagnóstico de trastorno autosómico dominante probablemente porque nunca se procedió a la elaboración del árbol genealógico

Orbital hydatid cyst of Echinococcus oligarthrus in a human in Venezuela.

This study reports the first known case of human hydatid disease caused by the larval stage of Echinococcus oligarthrus. The patient, a native Venezuelan female, presented a single cyst localized intraorbitally behind the left eye (retroocular), which was discovered by computed tomography. The cyst was removed by surgery, and after parasitological studies it was identified as an E. oligarthrus hydatid cyst. This is also the first case of intraorbital hydatid cyst in humans in Venezuela.

Descripcion de una familia con demencia presenil tipo Alzheimer / Description of a family with presenile dementia type Alzheimer

Se presenta una familia con demencia presenil tipo Alzheimer. Se estudio desde el punto de vista neurologico, neuropsicologico y paraclinico al paciente indice y a uno de sus hermanos enfermos. Se evaluaron igualmente los integrantes de mayor edad de la familia. En la revision del genograma encontramos compromiso de nueve de sus miembros a traves de cuatro generaciones. El promedio de edad de iniciacion fue de 47.6 anos y el de duracion de la enfermedad de 8.5 anos en los casos fallecidos. Se anota alto grado de consanguinidad. Se destaca la presencia de elementos que sugieren un patron de herencia autosomica dominante.