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Cerebellum ; 15(5): 578-86, 2016 10.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27287737

RESUMO

Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a progressive neurodegenerative disorder caused by a repeat expansion in the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. The disorder is characterized by kinetic tremor and cerebellar ataxia, shows age-dependent penetrance, and occurs more frequently in men. This paper summarizes the key emerging issues in FXTAS as presented at the Second International Conference on the FMR1 Premutation: Basic Mechanisms & Clinical Involvement in 2015. The topics discussed include phenotype-genotype relationships, neurobehavioral function, and updates on FXTAS genetics and imaging.


Assuntos
Ataxia/diagnóstico por imagem , Ataxia/fisiopatologia , Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética , Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico por imagem , Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia , Heterozigoto , Tremor/diagnóstico por imagem , Tremor/fisiopatologia , Animais , Ataxia/genética , Ataxia/terapia , Congressos como Assunto , Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética , Síndrome do Cromossomo X Frágil/terapia , Humanos , Fenótipo , Tremor/genética , Tremor/terapia
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