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J Biomed Sci ; 19: 63, 2012 Jul 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22776023

RESUMO

BACKGROUND: Dysmorphogenesis and multiple organ defects are well known in zebrafish (Danio rerio) embryos with T-box transcription factor 5 (tbx5) deficiencies, mimicking human Holt-Oram syndrome. METHODS: Using an oligonucleotide-based microarray analysis to study the expression of special genes in tbx5 morphants, we demonstrated that GH and some GH-related genes were markedly downregulated. Zebrafish embryos microinjected with tbx5-morpholino (MO) antisense RNA and mismatched antisense RNA in the 1-cell stage served as controls, while zebrafish embryos co-injected with exogenous growth hormone (GH) concomitant with tbx5-MO comprised the treatment group. RESULTS: The attenuating effects of GH in tbx5-MO knockdown embryos were quantified and observed at 24, 30, 48, 72, and 96 h post-fertilization. Though the understanding of mechanisms involving GH in the tbx5 functioning complex is limited, exogenous GH supplied to tbx5 knockdown zebrafish embryos is able to enhance the expression of downstream mediators in the GH and insulin-like growth factor (IGF)-1 pathway, including igf1, ghra, and ghrb, and signal transductors (erk1, akt2), and eventually to correct dysmorphogenesis in various organs including the heart and pectoral fins. Supplementary GH also reduced apoptosis as determined by a TUNEL assay and decreased the expression of apoptosis-related genes and proteins (bcl2 and bad) according to semiquantitative reverse-transcription polymerase chain reaction and immunohistochemical analysis, respectively, as well as improving cell cycle-related genes (p27 and cdk2) and cardiomyogenetic genes (amhc, vmhc, and cmlc2). CONCLUSIONS: Based on our results, tbx5 knockdown causes a pseudo GH deficiency in zebrafish during early embryonic stages, and supplementation of exogenous GH can partially restore dysmorphogenesis, apoptosis, cell growth inhibition, and abnormal cardiomyogenesis in tbx5 knockdown zebrafish in a paracrine manner.


Assuntos
Desenvolvimento Embrionário , Hormônio do Crescimento , Morfogênese , Proteínas com Domínio T , Peixe-Zebra , Anormalidades Múltiplas , Animais , Apoptose/efeitos dos fármacos , Apoptose/genética , Desenvolvimento Embrionário/efeitos dos fármacos , Desenvolvimento Embrionário/genética , Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/efeitos dos fármacos , Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/genética , Hormônio do Crescimento/administração & dosagem , Hormônio do Crescimento/genética , Hormônio do Crescimento/metabolismo , Coração/efeitos dos fármacos , Coração/crescimento & desenvolvimento , Cardiopatias Congênitas , Comunicação Interatrial , Humanos , Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores , Morfogênese/efeitos dos fármacos , Morfogênese/genética , Morfolinos , Comunicação Parácrina , RNA Antissenso/administração & dosagem , Somatomedinas/genética , Somatomedinas/metabolismo , Proteínas com Domínio T/deficiência , Proteínas com Domínio T/genética , Proteínas com Domínio T/metabolismo , Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores , Peixe-Zebra/genética , Peixe-Zebra/crescimento & desenvolvimento , Proteínas de Peixe-Zebra/genética , Proteínas de Peixe-Zebra/metabolismo
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