RESUMO
The efficiency of terbinafine was tested in C57BL/6 mice inoculated with the Leishmania (Leishmania) amazonensis strain MHOM/BR/PH8. The mice were administered: terbinafine at a dose of 100mg/kg/d by via oral; 0.9% saline solution orally as the control; and subcutaneous sodium stibogluconate 400mg SbV/kg/d as gold standard, for 20 days. Terbinafine was demonstrated to be ineffective when compared to the controls, using clinical and parasitological parameters and the limiting dilution assay.
Assuntos
Gluconato de Antimônio e Sódio/uso terapêutico , Antiprotozoários/uso terapêutico , Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico , Leishmaniose Cutânea/tratamento farmacológico , Naftalenos/uso terapêutico , Animais , Modelos Animais de Doenças , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , TerbinafinaRESUMO
Testou-se, em camundongos C57BL/6 inoculados com a cepa MHOM/BR/PH8 de Leishmania (Leishmania) amazonensis, terbinafina via oral 100mg/kg/dia, por 20 dias, soluçäo salina 0,9 por cento via oral como controle e stibogluconato de sódio 400mg SbV/kg/dia via subcutânea como padräo-ouro. A terbinafina mostrou-se ineficaz, clínica e parasitologicamente, e pelo ensaio por diluiçäo limitante, quando comparada aos controles
