RESUMO
Objetivo: Evaluar retrospectivamente las características de nuestra población, sus patologías prevalentes y las drogas recibidas; evaluar la naturaleza de las reacciones agudas de hipersensibilidad (RAH) producidas por la infusión de agentes antineoplásicos; evaluar las maniobras médicas instauradas y la necesidad de que estos tratamientos sean realizados en el ámbito hospitalario. Material y métodos: Se consideraron los pacientes (ptes.) que concurrieron a hospital de día para recibir tratamiento ambulatorio; se categorizaron las reacciones agudas en severas (requieren maniobras médicas activas para reestablecer la estabilidad clínica y se debe suspender la infusión) y moderadas (requieren maniobras médicas activas pero se puede reiniciar la infusión) sin considerarse las reacciones leves (por ej.: acatisia, eritema facial) ni las extravasaciones, se categorizaron las maniobras médicas en complejas (inotrópicos, internación) y no complejas (corticoides, antihistamínicos, alta institucional)...(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Hipersensibilidade a Drogas/classificação , Antineoplásicos/efeitos adversos , Neoplasias/tratamento farmacológico , Hipersensibilidade a Drogas/prevenção & controle , Hipersensibilidade a Drogas/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos , Antineoplásicos/uso terapêutico , Carboplatina/efeitos adversos , Leucovorina/efeitos adversos , Paclitaxel/efeitos adversos , Cisplatino/efeitos adversos , Doença AgudaRESUMO
Objetivo: Evaluar retrospectivamente las características de nuestra población, sus patologías prevalentes y las drogas recibidas; evaluar la naturaleza de las reacciones agudas de hipersensibilidad (RAH) producidas por la infusión de agentes antineoplásicos; evaluar las maniobras médicas instauradas y la necesidad de que estos tratamientos sean realizados en el ámbito hospitalario. Material y métodos: Se consideraron los pacientes (ptes.) que concurrieron a hospital de día para recibir tratamiento ambulatorio; se categorizaron las reacciones agudas en severas (requieren maniobras médicas activas para reestablecer la estabilidad clínica y se debe suspender la infusión) y moderadas (requieren maniobras médicas activas pero se puede reiniciar la infusión) sin considerarse las reacciones leves (por ej.: acatisia, eritema facial) ni las extravasaciones, se categorizaron las maniobras médicas en complejas (inotrópicos, internación) y no complejas (corticoides, antihistamínicos, alta institucional)...
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antineoplásicos/efeitos adversos , Hipersensibilidade a Drogas , Doença Aguda , Antineoplásicos/uso terapêutico , Carboplatina , Cisplatino , Hipersensibilidade a Drogas , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos , Leucovorina , Neoplasias , Paclitaxel , Estudos RetrospectivosRESUMO
Introducción: CCB es una nueva fluoropirimidina que suma a las ventajas de la vía oral, su aceptable toxicidad y actividad, con bajo perfil costo-beneficio para el tratamiento paliativo del cáncer de mama. Objetivos: analizar nuestra experiencia en forma retrospectiva en relación a la utilización de CCB, en pacientes con cáncer de mama metastásico. Determinar su eficacia y perfil de toxicidad administrado por vía oral en régimen intermitente. Materiales y métodos: se evaluaron las historias clínicas de 67 pacientes (pts.), con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que recibieron tratamiento con CCB, entre julio de 1999 y marzo de 2002, en el Instituto Alexander Fleming. Características de la población: edad mediana: 58 años (rango 32-79); receptores hormonales (RH) positivos 64,17 por ciento; el intervalo libre de enfermedad desde el diagnóstico a la primera manifestación metastásica, (ILE) fue de 115,5 meses (rango 0-231); presentaron patrón metastásico visceral (hepático y pulmonar) 41/67 pts., (61,19 por ciento). La mediana de líneas de tratamiento hormonal previo fue de 2 (rango 0-4) y de quimioterapia 4 (rango 0-7). El 17,91 por ciento de las pts. fueron resistentes a antraciclinas y el 79,10 por ciento, fueron expuestas a taxanos. En 6 pts. se efectuó tratamiento con altas dosis de quimioterapia. Las pacientes fueron tratadas con dosis de 1,5 a 2,5 gramos...(AU)
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Fluoruracila/análogos & derivados , Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Cuidados Paliativos , Fluoruracila/uso terapêutico , Fluoruracila/efeitos adversos , Neoplasias da Mama , Ensaios Clínicos como Assunto , Resultado do TratamentoRESUMO
Introducción: CCB es una nueva fluoropirimidina que suma a las ventajas de la vía oral, su aceptable toxicidad y actividad, con bajo perfil costo-beneficio para el tratamiento paliativo del cáncer de mama. Objetivos: analizar nuestra experiencia en forma retrospectiva en relación a la utilización de CCB, en pacientes con cáncer de mama metastásico. Determinar su eficacia y perfil de toxicidad administrado por vía oral en régimen intermitente. Materiales y métodos: se evaluaron las historias clínicas de 67 pacientes (pts.), con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que recibieron tratamiento con CCB, entre julio de 1999 y marzo de 2002, en el Instituto Alexander Fleming. Características de la población: edad mediana: 58 años (rango 32-79); receptores hormonales (RH) positivos 64,17 por ciento; el intervalo libre de enfermedad desde el diagnóstico a la primera manifestación metastásica, (ILE) fue de 115,5 meses (rango 0-231); presentaron patrón metastásico visceral (hepático y pulmonar) 41/67 pts., (61,19 por ciento). La mediana de líneas de tratamiento hormonal previo fue de 2 (rango 0-4) y de quimioterapia 4 (rango 0-7). El 17,91 por ciento de las pts. fueron resistentes a antraciclinas y el 79,10 por ciento, fueron expuestas a taxanos. En 6 pts. se efectuó tratamiento con altas dosis de quimioterapia. Las pacientes fueron tratadas con dosis de 1,5 a 2,5 gramos...
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias da Mama , Fluoruracila , Cuidados Paliativos , Neoplasias da Mama , Ensaios Clínicos como Assunto , Fluoruracila , Resultado do TratamentoRESUMO
Newer agents and combinations are needed in order to improve current results in the treatment of ovarian cancer. Gemcitabine (Gemzar; Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN) is a novel agent with a unique mechanism of action that has shown consistent activity as a single-agent in platinum-resistant ovarian cancer, with remission rates of nearly 20% and a favorable toxicity profile. Because of these benefits and its shown clinical and preclinical synergism with platinum analogues, gemcitabine has been combined with carboplatin as a rational approach for the treatment of ovarian cancer patients. The combination has been studied in phase I and II trials aimed at determining the optimal schedule and potential activity. Triplets including paclitaxel are also feasible. Further combinations of gemcitabine and other agents are being actively studied in both treated and untreated patients with ovarian cancer in order to establish its role in the management of this disease. Semin Oncol 28 (suppl 10):62-69.
