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ACS Infect Dis ; 4(7): 1093-1101, 2018 07 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29726673

RESUMO

New Delhi metallo-ß-lactamase-1 (NDM-1) is the major contributor to the emergence of carbapenem resistance in Gram-negative pathogens (GNPs) and has caused many clinically available ß-lactam antibiotics to become obsolete. A clinically approved inhibitor of metallo-ß-lactamase (MBL) that could restore the activity of carbapenems against resistant GNPs has not yet been found, making NDM-1 a serious threat to human health. Here, we have rationally developed an inhibitor for the NDM-1 enzyme, which has the ability to penetrate the outer membrane of GNPs and inactivate the enzyme by depleting the metal ion (Zn2+) from the active site. The inhibitor reinstated the activity of meropenem against NDM-1 producing clinical isolates of GNPs like Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli. Further, the inhibitor efficiently restored meropenem activity against NDM-1 producing K. pneumoniae in a murine sepsis infection model. These findings demonstrate that a combination of the present inhibitor and meropenem has high potential to be translated clinically to combat carbapenem-resistant GNPs.


Assuntos
Antibacterianos/farmacologia , Bactérias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos , Bactérias Gram-Negativas/metabolismo , Meropeném/farmacologia , Vancomicina/farmacologia , beta-Lactamases/metabolismo , Animais , Permeabilidade da Membrana Celular , Sinergismo Farmacológico , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Feminino , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Bactérias Gram-Negativas/genética , Infecções por Klebsiella/tratamento farmacológico , Infecções por Klebsiella/microbiologia , Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos , Klebsiella pneumoniae/genética , Klebsiella pneumoniae/metabolismo , Camundongos , Estrutura Molecular , Vancomicina/análogos & derivados , Vancomicina/síntese química , Resistência beta-Lactâmica , beta-Lactamases/genética
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