First Trimester Cystic Hygroma: Herald to Early Diagnosis of Congenital Diaphragmatic Hernia.

The early diagnosis of in utero congenital diaphragmatic hernia (CDH) allows a thorough evaluation for other morbidities that may be associated with CDH. Our patient was referred to us with a fetus at 13 weeks gestational age with a thick nuchal translucency. Our team performed a transvaginal ultrasound that revealed a large ystic hygroma, a heart displaced to the right, and a heterogeneous mass with peristalsis in the left chest. The fetus was diagnosed with CDH. The patient received genetic counseling after which she requested and underwent chorionic villus sampling. The early diagnosis of CDH allows for a timely intervention with the improved management of pre-natal and post-natal care. Better neonatal management is pivotal in providing a multidisciplinary consultation approach in order to furnish accurate counseling and prognostic information for the patient.

Fetal surface placental hematomas: the clue in the diagnosis of a bleeding dyscrasia.

Von Willebrand disease (vWD) is the most common inherited bleeding disorder in humans, occurring in about 1% of women and caused by a deficiency or abnormality in the von Willebrand factor (vWF). There are different types of vWD. Type I comprises approximately 80% of the cases, its inheritance is autosomal dominant. Women with vWD have a 10-fold risk of having antepartum bleeding when compared to the general population. We report a case of von Willebrand disease diagnosed due to findings on a routine ultrasound evaluation.

Atresia esofágica: experiencia en 32 casos durante seis años / Esophageal atresia: experiencie in 32 cases during six years

Objetivo. Conocer los resultados del protocolo de manejo de atresia esofágica que ha sido aplicada durante los últimos seis años en el Seguro Social (1993-1998). Diseño. Estudio clínico con revisión de registros médicos y análisis descriptivo. Población. Treinta y dos recién nacidos. Metodología. Una vez hecho el diagnóstico y utilizando la clasificación de Waterson,los pacientes entraban a formar parte del protocolo de manejo establecido. Los pacientes con clasificación A y B eran estabilizados y luego se les ofrecía anastomosis primaria; los de tipo C se les ofrecía gastrostomía y luego de estabilización se colocó un cateter de Fogarty para cerrar la fístula, antes de intentar la reparación primaria. Resultados. Del total de casos, 69 comprendieron atresia esofágica con fístula traqueo-esofágica distal. 56 de los neonatos eran del sexo masculino. El 58 presentó peso mayor de 2.5 kg y 27 tenían menos de 36 semanas de gestación. El índice de sobrevida, según la clasificación de Waterson, fue de 87 para el tipo A, 79 para el tipo B y 50 para el tipo C. De los fallecidos, 50 presentaba anomalías cardíacas asociadas incompatibles con la vida. La mortalidad estubo directamente relacionada con la severidad de las anomalías congénitas asociadas, así como de cuadros infecciosos. Fuga de la anastomosis fue una de las complicaciones esperadas en un 19 de pacientes, así como bronconeumonía en 34. El bajo peso al nacer no fue considerado como una contraindicación para la reparación primaria. El apoyo ventilatorio prolongado fue necesario en pacientes con anastomosis muy tensas en quienes se había efectuado el procedimiento de Livaditis. El uso de gastrositomía fue reservado para los pacientes súmamente delicados y no se efectuó de rutina. La estrechez post quirúrgica ha sido tratada con dilataciones esofágicas y el reflujo gastroesofágico ha demandado hasta el momento tratamiento quirúrgico en un solo caso. Conclusiones. El manejo conjunto de estos pacientes, entre las diferentes especialidades, ha logrado mejores índices de sobrevida