[Improvement of somatic embryogenesis process in sugarcane Venezuelan cultivars]. / Optimización del proceso de embriogénesis somatica en variedades venezolanas de caña de azúcar.

Efficient embryogenic callus formation (70%) in many sugarcane cultivars, has been established using young leaf explants cultivated on modified Murashige and Skoog medium containing 13 microM 2,4-dichlorophenoxiacetic acid (2,4-D). However, Venezuelan sugarcane cultivars V78-1 and V75-6 produced only 30% of embryogenic callus when were cultured in these conditions. In order to improve somatic embryogenesis in these Venezuelan cultivars, embryogenic calli were induced using different media: C3 (13 microM 2,4-D); C7 (31.5 microM 2,4-D); Cd (30 microM Dicamba) and C5BA (22.5 microM 2,4-D, 22.2 microM N6-Benzyladenine). After 45 days of induction, the highest embryogenic callus production (90%), was observed in both cultivars, when they were cultured on Cd medium. Moreover, plant development from somatic embryos originated in this callus, was evident four days after incubation on regeneration medium (without hormones), while the somatic embryos originated from calli growing in C3, C7 and C5BA media, gave rise to plants eight days after incubation on regeneration medium.

Optimizacion del proceso de embriogenesis somatica en variedades venezolanas de caña de azucar / Improvement of somatic embryogenesis in sugarcane venezuelan cultivars

En muchas variedades de caña de azúcar, se induce un alto porcentaje de callo embriogénico (70 %), al cultivar ôin vitroö explantes de hojas jóvenes en un medio constituido por las sales de Murashige y Skoog ,y 13 M de ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4-D). Sin embargo, en las variedades venezolanas V78-1 y V75-6 el porcentaje de callo embriogénico producido en estas condiciones,es menor (30 %). Con el fin de optimizar el proceso de embriogénesis somática en estas dos variedades, se indujo la formación de callo embriogénico utilizando diferentes medios: Medio C3 (13 M de 2,4-D); Medio C7 (31.5 M de 2,4-D); Medio Cd (30 M de Dicamba) y medio C5BA (22.5 M de 2,4-D y 22.2 M de Benciladenina). Después de 45 días, en el medio Cd se observó el mayor porcentaje de calloembriogénico para ambas variedades (90 %). La capacidad morfogenética de estos callos, quedó evidenciada al ser transferidos al medio de regeneración (sin hormonas), donde a los cuatro días ya se observaba la formación de plantas a partir de los embriones somáticos obtenidos en el medio Cd, mientras que los embriones provenientes de los medios C3, C7 y C5BA, comenzaban a desarrollar plantas a los ocho días.