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Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 93(5): 321-324, mayo 2002. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-12107

RESUMO

El síndrome de Maffucci se caracteriza por ser una displasia mesodérmica en la que se presentan de forma simultánea lesiones vasculares subcutáneas (fundamentalmente hemangiomas) y encondromas. Los encondromas son tumores óseos caracterizados por la persistencia de cartílago en las metáfisis y diáfisis de los mismos. En líneas generales provocan deformidad y acortamiento del miembro afecto debido a la expansión del cartílago en el interior del hueso. Los hemangiomas son lesiones vasculares profundas que histológicamente corresponden a hemangiomas de células fusiformes. A propósito de una enferma de 26 años con múltiples lesiones vasculares (hemangiomas) y óseas (encondromas) típicas de síndrome de Maffucci revisamos las características clínicas, histológicas, epidemiológicas y asociativas del proceso (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Mesoderma/patologia , Hemangioma Cavernoso/diagnóstico , Astrocitoma/complicações , Astrocitoma/patologia , Astrocitoma , Hemangioma/diagnóstico , Condroma/complicações , Condroma , Encondromatose/complicações , Encondromatose/diagnóstico , Encondromatose , Osteocondrodisplasias/complicações , Osteocondrodisplasias/diagnóstico , Hemangioma/epidemiologia , Encondromatose/epidemiologia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia
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