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Carbohydr Res ; 498: 108155, 2020 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33010570

RESUMO

The synthesis of MUC1 glycopeptides bearing modified tumor-associated carbohydrate antigens (TACAs) represents an effective strategy to develop potential antitumor vaccines that trigger strong immune response. In this context, we present herein the multistep synthesis of the triazole glycosyl amino acid Neu5Ac-α/ß2-triazole-6-ßGalNAc-ThrOH 1 as STn antigen analog, along with its assembly on the corresponding MUC1 peptide to give NAcProAsp [Neu5Acα/ß2-triazole-6-ßGalNAc]ThrArgProGlyOH 2. Despite interacting differently with SM3 monoclonal antibody, as shown by molecular dynamic simulations, this unnatural triazole glycopeptide may represent a promising candidate for cancer immunotherapy.


Assuntos
Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores/química , Glicopeptídeos/química , Glicopeptídeos/síntese química , Mucina-1/química , Triazóis/química , Técnicas de Química Sintética
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