Impacto de la enfermedad de pequeño vaso en la inestabilidad del anciano. Estudio descriptivo transversal / Vestibular Pathology and Instability in the Elderly and its Relationship with Small Vessel Disease. Cross-Sectional Descriptive Study

Introducción y objetivo: La elevada prevalencia de mareo e inestabilidad en los ancianos, su complejo diagnóstico e importantes consecuencias (caídas y lesiones derivadas) constituyen un grave problema sanitario. El presente estudio tiene como objetivo principal determinar si existe relación entre dichos síntomas y la presencia de enfermedad de pequeño vaso. Secundariamente intentaremos describir las causas más frecuentes de mareo e inestabilidad en los pacientes ancianos. Método: Se realiza un estudio descriptivo transversal con 214 pacientes mayores de 70 años remitidos por vértigo, mareo o inestabilidad. Se valoran los diagnósticos más frecuentes y se comparan tres grupos: 1) Patología vestibular periférica, 2) mareo o inestabilidad de causa desconocida y 3) grupo de control. Para ello se utiliza la escala de Fazekas que determina la magnitud de las lesiones de sustancia blanca por imágenes de resonancia magnética. Resultados: El vértigo posicional paroxístico benigno fue el diagnóstico más frecuente (17,3%), seguido de la enfermedad de Ménière (15%). Un 20% de los pacientes fueron clasificados como origen desconocido o multifactorial. La enfermedad de pequeño vaso se encontró con mayor frecuencia en el grupo con mareo de causas desconocidas (p=0,034). Conclusiones: se reafirma la asociación entre las lesiones de sustancia blanca, sugerentes de enfermedad de pequeño vaso, y la mayor aparición de mareo e inestabilidad en los ancianos; siendo la prevalencia de la enfermedad mucho menor en el grupo de control que en aquellos con mareo de causa desconocida. Asimismo, se determina que el vértigo posicional paroxístico benigno es el diagnóstico más frecuente de mareo e inestabilidad en el anciano. (AU)

Brain natriuretic peptide levels variation after left atrial appendage occlusion.

OBJECTIVE: To explore the variations of brain natriuretic peptide (BNP) secretion after left atrial appendage occlusion. BACKGROUND: Left atrial appendage occlusion has been increasingly performed in the last few years, however little is known about the physiological consequences of left atrial appendage occlusion. Left atrial appendage regulates partially intravascular volume via release of brain natriuretic peptide. Brain natriuretic peptide levels have been related to increased risk of stroke in atrial fibrillation patients. METHODS: Venous blood samples were obtained in consecutive patients undergoing left atrial appendage occlusion before, 24 hr after device implantation and at the first visit after discharge (45-60 days) for BNP measurement. RESULTS: Left atrial appendage occlusion was performed in 34 patients with non-valvular atrial fibrillation and contraindication to long-term oral anticoagulation or at high-risk of bleeding. There were no differences in BNP levels between baseline and 24 hr after device implantation. However left atrial appendage closure resulted in a significant decrease in BNP levels at the first follow-up visit (45-60 days) compared to baseline measurements (759.90 pg ml(-1) vs. 636.90 pg ml(-1) , P = 0.013). CONCLUSIONS: Left atrial appendage occlusion modifies BNP levels. These levels decrease after left atrial appendage occlusion. The clinical consequences of these findings need to be evaluated in further studies. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.

Aspectos neuropsiquiátricos de la parálisis supranuclear progresiva: análisis de un caso / Neuropsychiatric aspects of progressive supranuclear palsy: Case report

La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa de etiología desconocida descrita por primera vez en 1964 por Steele, Richardson y Olszewsy. Cursa con inestabilidad postural prominente como síntoma de comienzo, seguida posteriormente de parálisis supranuclear de la mirada vertical y sintomatología parkinsoniana como bradicinesia y rigidez. Incluye deterioro cognitivo y trastornos neuropsiquiátricos. En este trabajo se describe el caso de una paciente que tras ser vista por varios especialistas es derivada a Salud Mental por síndrome depresivo, siendo finalmente diagnosticada como PSP. A pesar de la importancia de los aspectos neuropsiquiátricos en el cuadro clínico de la PSP, estos han sido descritos de forma menos detallada en la literatura que los síntomas neurológicos. Cabe recordar que los ganglios basales desarrollan un papel muy importante en la regulación de las emociones, el ánimo, la motivación y la cognición, además del conocido respecto al control motor. El diagnóstico temprano de la PSP es difícil, las quejas iniciales suelen ser vagas, inespecíficas e inducen a error, es muy frecuente que estos pacientes sean diagnosticados erróneamente como depresivos. Un mayor conocimiento de la enfermedad que permita realizar un diagnóstico temprano puede prevenir tratamientos con medicaciones inútiles y llevar a cabo las intervenciones necesarias. Revisaremos los aspectos diferenciales psicopatológicos y cognoscitivos de la PSP en relación con otras enfermedades neurodegenerativas, prestando especial atención a la apatía como síntoma y su diferenciación con lo depresivo (AU)

Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disease of unknown etiology, first described in 1964 by Steele, Richardson and Olszewsy. It presents with prominent postural instability as an onset symptom, followed by vertical supranuclear gaze palsy and Parkinsonian symptomatology, such as bradykinesia and rigidity. It also includes cognitive impairment and neuropsychiatric disorders. This paper describes the case of a patient, who after being evaluated by several specialists was referred due to a depressive syndrome to our mental health service, and was finally diagnosed with PSP. Despite the importance of neuropsychiatric aspects in the clinical manifestation of PSP, these have been less described in the literature than the neurological symptoms. Basal ganglia have an important role in the regulation of emotions, mood, motivation, and cognition, as well as in motor control. Early diagnosis of PSP is difficult, and as initial complaints are often vague, unspecific and misleading, it is common for these patients to be misdiagnosed as depression. Increased awareness of the disease to enable an early diagnosis to be made can prevent unnecessary treatment with medications and lead to appropriate interventions. The differential psychopathological and cognitive aspects of the PSP in relation to other neurodegenerative diseases will be reviewed, with special attention to apathy as symptom and its differentiation with depression (AU)

Wernicke encephalopathy in alcoholics with diabetic ketoacidosis.

Wernicke encephalopathy is caused by thiamine deficiency in the central nervous system, and is defined by the triad of confusional symptoms, ocular alterations and ataxia. Some other factors may also predispose alcoholic patients to this deficiency. We report two patients with hyperglicaemia and ketoacidosis due to diabetes mellitus decompensation and chronic alcoholism who developed Wernicke encephalopathy before their hospital admission. The outcome was successful after intravenous thiamine administration and insulinotherapy. The presence of Wernicke encephalopathy in alcoholics with diabetic ketoacidosis, suggests that metabolic decompensation is essential in the onset of the disease.

"Síndrome del conejo" originadopor cleboprida / Rabbit syndrome due to clebopride

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