RESUMO
The absence, in many nations, of appropriate and corresponding legislation for the protection of experimental animals as well as continual management education programs, significantly affects the inclusion and recognition of experimental results, worldwide. For more than a decade, researchers from Latin American countries have unsuccessfully struggled to get proper legislation. Until today, not many effective results have been seen. After reviewing previous literature and carefully analyzing the available methodologies and practical examples, this paper aims at redesigning the actions and strategies of the members of the research facilities to implement an effective laboratory animal care and use program, and permit the Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International (AAALAC) accreditation, independent of national legislative network .This paper also suggests a domestic working method for the teamwork to assume international harmonized legislation, through the application of the Five Disciplines stated by Senge, as methodological process linked with laboratory animal science as scientific background.
Assuntos
Ciência dos Animais de Laboratório , Acreditação , Criação de Animais Domésticos , Animais , Animais de Laboratório , AprendizagemRESUMO
This manuscript comments on guidelines related to requirements for clinical trials for new drugs and the importance of considering regulatory criteria in the planning phase, in order to enhance the utility of data generated in basic research. Suggestions are made for optimizing regulatory management to improve the likelihood of acceptance of pre-clinical data prior to Clinical Phase I trials (early clinical trials).
RESUMO
El trabajo tiene como objetivo dar nuestra apreciación sobre el comportamiento ético. Se revisan en la literatura las consideraciones sobre ética en la experimentación animal y se hace énfasis en la necesidad de sensibilizar al personal que labora en actividades que involucran animales de experimentación, desde etapas tempranas de su formación, continuando a lo largo de su vida laboral. El código de ética no es un documento muerto, sino que tiene que estar incorporado de manera consciente a la actividad diaria del experimentador(AU)
Assuntos
Experimentação Animal , ÉticaRESUMO
Se presenta una recopilación de análisis de resultados experimentales de evaluación de potencial genotóxico y carcinogénico y la influencia del análisis mecanístico y análisis caso por caso en la valoración del riesgo carcinogénico para el humano(AU)
Assuntos
Substâncias Tóxicas , Neoplasias/induzido quimicamente , Medição de Risco , Glucagon/toxicidadeRESUMO
La presente revisión recoge la evolución del conocimiento en relación con los mecanismos de la carcinogénesis y su impacto en la evaluación del riesgo carcinogénico(AU)
Assuntos
Substâncias Tóxicas , Neoplasias/induzido quimicamente , Medição de RiscoRESUMO
Se realiza el estudio en 30 ratas machos Wistar, distribuidas en 5 grupos: grupo control, grupo de la mezcla de ésterews del 2,4-D y 2,4,5-T, grupo del éster butílico del 2,4-D grupo de ametrina y la mezcla de todos ellos. Se inocularon por vía intragástrica en dosis de 1/10 DL50 para cada plaguicida, aislado, y 1/30 DL50 para cada plaguicida, en la mezcla, durante 3 semanas, 5 veces en cda una. Se controló el peso corporal, el hepático y se determinó la actividad proteolítica y la concentración de proteína en el tejido hepático. Se observó aumento de la respuesta tóxica en el grupo al que se le inoculó la mezcla, con pérdida de peso corporal, aumento de la actividad proteolítica específica y disminución de la concentración de proteína por gramo de tejido
Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Fígado/efeitos dos fármacos , Peptídeo Hidrolases/efeitos adversos , Praguicidas/efeitos adversosRESUMO
Se realiza el estudio en 30 ratas machos Wistar, distribuidas en 5 grupos: grupo control, grupo de la mezcla de ésterews del 2,4-D y 2,4,5-T, grupo del éster butílico del 2,4-D grupo de ametrina y la mezcla de todos ellos. Se inocularon por vía intragástrica en dosis de 1/10 DL50 para cada plaguicida, aislado, y 1/30 DL50 para cada plaguicida, en la mezcla, durante 3 semanas, 5 veces en cda una. Se controló el peso corporal, el hepático y se determinó la actividad proteolítica y la concentración de proteína en el tejido hepático. Se observó aumento de la respuesta tóxica en el grupo al que se le inoculó la mezcla, con pérdida de peso corporal, aumento de la actividad proteolítica específica y disminución de la concentración de proteína por gramo de tejido