La muerte posneonatal en domicilio diez años después: Montevideo, 2006 / Postneonatal household death 10 years after: Montevideo, 2006

Introducción: estudios nacionales de 1996 mostraron una alta prevalencia de muertes sin asistencia en el período posneonatal. En los diez años siguientes bajó la tasa de mortalidad infantil a expensas del componente posneonatal. En el nuevo contexto epidemiológico es de interés investigar si la muerte posneonatal en domicilio ha modificado sus características. Objetivos: 1. Conocer la mortalidad posneonatal en domicilio en Montevideo en 2006, describir algunas características de la población afectada y su ambiente. 2. Conocer las causas a las que se atribuyeron las muertes y los procedimientos diagnósticos utilizados. 3. Comparar los resultados con los de 1996.Material y método: se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo que incluyó todos los residentes en Montevideo fallecidos en domicilio en el período posneonatal en 2006. Las fuentes fueron: certificados de defunción, partes policiales, informes de autopsia y de estudios anátomo-patológicos. Se usó el mismo formulario de recolección de datos que en 1996. En los casos en que se dispuso de informe de Anatomía Patológica se revisó la causa de muerte asignada inicialmente. Resultados: en 2006, en Montevideo hubo 84 muertes posneonatales, 39 (0,46) de ellas en domicilio. Predominaron los varones (0,64). La mediana de edad fue 3 meses y 15 días. Se obtuvo la relación peso/edad según sexo en 34 casos: ocho fueron iguales o inferior al percentil 5. Exceptuada la desnutrición y la prematurez, en la mayoría de los casos (0,67) no se conocían antecedentes patológicos. Seis eran portadores de enfermedades conocidas y otros siete cursaron cuadros respiratorios en la semana anterior a la muerte. En ladistribución estacional predominó el invierno (0,36). Casi todas las muertes fueron naturales y certificadas por médico forense. En 24 de las 38 muertes naturales se solicitó un estudio anátomo-patológico complementario. Si se toman en cuenta los resultados de la autopsia judicial, los estudios anátomo-patológicos y ...

Study of the stability of tablets containing 10 mg of policosanol as active principle.

The stability studies of tablets containing 10 mg of policosanol, a new cholesterol lowering drug, were conducted to predict an expiration date and to search the appearance of putative degradation products. All quality specification parameters such as colour, moisture content, hardness, disintegration, policosanol content and microbiological limits of the tablets were done. The effect of drastic treatments such as acid and basic hydrolysis, oxidative and photolytic degradation as well as thermolysis on such parameters was studied. In addition; studies under drastic conditions of storage (40 degrees C and 75% R.H.) and under ambient conditions of storage for climatic zones II and IV were performed. These studies demonstrate that these tablets are a stable pharmaceutical formulation, without significant changes on their quality criteria at the stressed conditions studied. The chromatographic profile of the samples after 9 months of thermal degradation shows chromatographic peaks that corresponds to the octacosanoyl, triacontanoyl and hexacosanoyl esters of palmitate and stearate, being the only degradation products observed on these studies.

Study of the interaction between policosanol and excipients.

Policosanol is an active principle, composed by 8 fatty alcohols: 1tetracosanol, 1-hexacosanol, 1-heptacosanol, 1-octacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol and 1-tetratriacontanol that shows a very stable, well defined and reproducible composition from batch to batch that is analysed using gas chromatography. Continuing the studies of the compatibility among policosanol and different tablet excipients, it was studied if the mixtures of those excipients with policosanol produce chemical interactions between them, the samples were analysed using gas chromatography and was determined if it was affected the content of policosanol in them. When all the samples were analysed, no changes in the policosanol content of the samples were observed, and it was considered that no interactions are produced in any of the mixtures policosanol/excipients under study.