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1.
Eur J Immunol ; 33(6): 1471-7, 2003 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12778464

RESUMO

Whereas interactions between the TCRalpha beta and self MHC:peptide complexes are clearly required for positive selection of mature CD4(+) and CD8(+) T cells during intrathymic development, the role of self or foreign ligands in maintaining the peripheral T cell repertoire is still controversial. In this report we have utilized keratin 14-beta2-microglobulin (K14-beta2m)-transgenic mice expressing beta2m-associated ligands exclusively on thymic cortical epithelial cells to address the possible influence of TCR:ligand interactions in peripheral CD8(+) T cell homeostasis. Our data indicate that CD8(+) T cells in peripheral lymphoid tissues are present in normal numbers in the absence of self MHC class I:peptide ligands. Surprisingly, however, steady state homeostasis of CD8(+) T cells in the intestinal epithelium is severely affected by the absence of beta2m-associated ligands. Indeed TCRalpha beta(+) IEL subsets expressing CD8alpha beta or CD8alpha alpha are both dramatically reduced in K14-beta2m mice, suggesting that the development, survival or expansion of CD8(+) IEL depends upon interaction of the TCR with MHC class I:peptide or other beta2m-associated ligands elsewhere than on thymic cortical epithelium. Collectively, our data reveal an unexpected difference in the regulation of CD8(+) T cell homeostasis by beta2m-associated ligands in the intestine as compared to peripheral lymphoid organs.


Assuntos
Antígenos H-2/imunologia , Nódulos Linfáticos Agregados/imunologia , Subpopulações de Linfócitos T/patologia , Timo/citologia , Microglobulina beta-2/imunologia , Animais , Antígenos CD/análise , Antígenos CD8/análise , Diferenciação Celular , Células Epiteliais/imunologia , Homeostase , Cadeias alfa de Integrinas/análise , Queratina-14 , Queratinas/genética , Queratinas/imunologia , Ligantes , Tecido Linfoide/citologia , Tecido Linfoide/imunologia , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Transgênicos , Fragmentos de Peptídeos/imunologia , Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/análise , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Subpopulações de Linfócitos T/imunologia , Timo/imunologia , Microglobulina beta-2/genética
2.
s.l; s.n; 2002. 9 p. ilus, tab, graf.
Não convencional em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, HANSEN, Hanseníase, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1238598
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