RESUMO
Introducción: las úlceras por presión (UPP) son un problema de salud pública e impacto social, por ello presentamos algunos factores para su prevención en pacientes sometidos a cirugía de columna, en un hospital de tercer nivel. Objetivo: identificar factores de riesgo para el desarrollo de úlceras por presión (UPP) en el agente de cuidado sometido a cirugía de columna en posicionamiento decúbito prono en un hospital de tercer nivel. Material y métodos: estudio cuantitativo, prospectivo y longitudinal, realizado en una institución de tercer nivel, con una n de 20 pacientes. Análisis estadístico descriptivo. Resultados: el porcentaje de género para el estudio fue 50 % para masculino y 50 % para femenino, el predominio de edad fue entre 40 a 59 años con un 60 %, peso y talla representan un factor determinante, las UPP que se desarrollaron con mayor prevalencia en los agentes de cuidado fueron estadio I en un 72% y estadio II en 28%, relacionadas con el tiempo quirúrgico y la presión entre dos planos ejercida durante el procedimiento quirúrgico, por último, los dispositivos terapéuticos representan en el 100% de los casos un factor de riesgo determinante para la aparición de UPP. Conclusión: Es importante que el profesional de enfermería en conjunto con el equipo multidisciplinario del área neuroquirúrgica lleve a cabo las intervenciones de cuidado necesarias para su prevención, pues los factores de riesgo asociados con el desarrollo de UPP son: peso, talla, horas de cirugía y el tipo de superficie de apoyo empleada.
Assuntos
Humanos , Úlcera por Pressão , Cirurgia Geral , Fatores de RiscoRESUMO
Background and Objectives: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common type of cancer in childhood. The majority of patients respond to treatment, but those with resistant phenotypes suffer relapse or death. The antifolate methotrexate (MTX) is the most commonly used drug against ALL due to its efficacy. Once inside leukemic cells, MTX is metabolized into methotrexate polyglutamates (MTX-PG) by action of the enzyme folylpolyglutamate synthetase (FPGS), leading to a longer action compared to that of MTX alone. Materials and Methods: In this work, we demonstrated that the combination treatment of methotrexate and 5 and 10 mM glutamic acid could enhance methotrexate cytotoxicity in CCRF-SB (B-ALL) cells. In addition, MTX plus 20 mM glutamic acid was able to improve the synthesis of MTX-PG5. Results: All treatments induced an increase in FPGS expression compared to that of the control group. Furthermore, we detected different cellular expression patterns of FPGS in the different treatments. Conclusion: Based on these findings, we demonstrated that levels of methotrexate polyglutamates (MTX-PGs) could be a key determinant of methotrexate-induced cytotoxicity in CCRF-SB acute lymphoblastic leukemia cells.
