Miocarditis de células gigantes: revisión de la literatura médica y presentación de un caso / Giant-cell myocarditis: a review of medical literature anf report of a case

Se presenta un caso de miocarditis de células gigantes aparentemente no tuvo relación alguna con otra enfermedad condicionante. Se muestra EGG con corriente de lesión y estudios anatomopatológicos, que corroboraron el diagnóstico clínico. Esta entidad es poco frecuente y mal conocida. Se considera lo importante que resulta pensar en esta posibilidad diagnóstica entre otras, frente a todo recién nacido que sea portador de síndrome de dificultad respiratoria, y además presente cardiomegalia detectable mediante los Rx y EGG patológicos(AU)

Estudio clínico, hemodinámico y enzimático de la enfermedad de Pompe / Clinical, hemodynamic and enzymatic study of Pompe's disease

Se presenta un caso de enfermedad de Pompe (forma generalizada de glicogenosis) y se determina por primera vez en Cuba el defecto enzimático que la origina ( déficit de maltasa ácida). Se recogen los datos clínicos más sobresalientes, y se incluyen además; tele y electrocardiograma, vector, fono, angiocardiografía periférica, cateterismo derecho y punción ventricular izquierda. Por el estudio hemodinámico se plantea una miocardiopatía obstructiva que provocaba una estenosis funcional del conducto de salida del ventrículo derecho. La obstrucción fue posteriormente demostrada en el estudio necrópcico(AU)

Infarto del miocardio: una complicación poco frecuente en la carditis reumática / Myocardial infarction: an uncommon complication in rheumatic carditis

Se presentó un caso de fiebre reumática con carditis, que hizo como complicación una extensa trombosis de la arteria coronaria descendente anterior. Se considera sobre lo poco cumún que es esta complicación y la importancia de un diagnóstico precoz, por las implicaciones terapéuticas que ello trae como consecuencia. Se hace una revisión de la literatura y se analizan otras causas de infarto del miocardio en el niño. Se concluye de este trabajo que en todo reumático portador de una carditis grave, con dolor precordial, debe plantearse entre otras causas, después de la pericarditis y del infarto o tromboembolismo pulmonar, el infarto del miocardio(AU)

Glicogenosis tipo II: reporte del 2do caso en Cuba / Type-II glycogenesosis: report of the second in Cuba

Se presenta un nuevo caso de enfermedad de Pompe, que a pesar de reunir las características clínicas y E.C.G. propias del síndrome, no fue diagnosticado en vida. Se insiste en el valor del acortamiento del PR y la presencia de un síndrome de W.P.W. como elementos diagnósticos complementarios. Se concluye que de sospecharse una glicogenosis tipo II, debe practicarse un estudio en sangre periférica utilizando la coloración de P.A.S. para la búsqueda de linfocitos con inclusiones de glicógeno(AU)

Síndrome de Smith-Lemli-Opitz: presentación de dos casos / Smith-Lemli-Opitz's syndrome: two-case presentation

Se presentan los casos de dos niños varones portadores del síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Se revisan 18 casos de la literatura y se señalan algunas consideraciones sobre los patrones dermatoglíficos de estos pacientes(AU)

Nuestros resultados en 3301 quemaduras infantiles tratadas en el hospital infantil William Soler durante un período de 10 años (1962-1972) / Our results in 3301 child burns treated at the William Soler infantile hospital during a 10-year period

Se realiza un trabajo en el que se destaca que las quemaduras infantiles constituyen un factor importante en la cifra de nuestra letalidad infantil. Se comprueba mediante encuestas realizadas a las madres, que el factor negligencia tiene gran predominio entre las causas. Se llama la atención sobre la elevada proporción de lactantes en esta serie, así como la gran frecuencia con que éstos presentaban parasitismo intestinal, hechos que son índice de la importancia de los factores socioeconómicos y culturales en relación a la incidencia de esta patología. Se analiza que la mortalidad por shock se ha reducido notablemente, aunque por sepsis no ha variado. Se recomienda el hemocultivo, ya que el germen encontrado en la piel, no coincidió con el aislado en el torrente circulatorio. Se describe el tratamiento adecuado, así como los resultados, destacándose que la mayoria de los fallecimientos fueron provocados por sepsis. Se concluye señalando la relativa frecuencia de complicaciones digestivas y toma del miocardio, así como la elevada proporción de anoxia tisular, comprobada por necropsia en los casos fallecidos durante los cinco primeros días(AU)

Tumores pulmonares en la infancia: presentación de dos casos / Pulmonary tumors in childhood: presentation of two cases

La incidencia de los tumores pulmonares en la infancia es baja, pero es necesario pensar en esta entidad, ya que si el diagnóstico es precoz y el tratamiento adecuado, el pronóstico es habitualmente favorable. Sus síntomas fundamentales son: tos crónica, esputos hemoptoicos e infecciones respiratorias bajas a repetición. Con frecuencia presentan localización endobronquial, debiendo sospechar su posibilidad frente a un bloque neumónico o atelectástico, aocmpañado de poca reacción general y de resolución lenta. Se pueden confundir con: neumonías bacterianas, cuerpos extraños endobronquiales o tuberculosis pulmonar. La broncoscopia y la broncografía son elementos de gran ayuda para establecer el diagnóstico positivo. La cirugía broncopulmonar conservadora está indicada en el tratamiento de muchos de estos tumores, entre ellos el adenoma bronquial y el liomiosarcoma bien diferenciado. Se presentan dos casos tratados mediante cirugía broncopulmonar conservadora(AU)

Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda

Se presenta un caso de arteria coronaria izquierda anómala que fue diagnósticado en vida y se llama la atención de que esta entidad debe ser sospechada siempre que nos encontremos frente a un lactante que presente crisis de polipnea, cianosis, taquicardia, "distress" respiratorio y sensación de angustia que alternan con períodos de bienestar y que al examen radiológico marcada cardiomegalia con signos de crecimiento ventricular izquierdo unido todo esto a patrones de infarto de miocardio de cara ánterolateral en el electrocardiograma y en el vectorcardiograma.....(AU)