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J Pak Med Assoc ; 73(7): 1536-1538, 2023 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37469077

RESUMO

Dandy-Walker Malformation (DWM) is a rare congenital anomaly of the posterior cranial fossa. Features of DWM include hypoplasia of the cerebellar vermis, enlargement of the posterior fossa, and cystic dilatation of the fourth ventricle. MRI is the modality to confirm the diagnosis. Treatment is usually symptomatic and required when signs of hydrocephalus develop. Rare cases of asymptomatic DWM diagnosed incidentally are reported in literature. We report a case of DWM in a 60-year-old male who presented with haemorrhagic stroke and was later found to have DWM on brain imaging.


Assuntos
Síndrome de Dandy-Walker , Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico , Hidrocefalia , Acidente Vascular Cerebral , Masculino , Humanos , Idoso , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Gravidez , Síndrome de Dandy-Walker/complicações , Síndrome de Dandy-Walker/diagnóstico por imagem , Hidrocefalia/diagnóstico por imagem , Hidrocefalia/etiologia , Encéfalo , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico por imagem , Acidente Vascular Cerebral/etiologia
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