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Pharm Stat ; 6(1): 35-41, 2007.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17323313

RESUMO

There are several approaches to assess or demonstrate pharmacokinetic dose proportionality. One statistical method is the traditional ANOVA model, where dose proportionality is evaluated using the bioequivalence limits. A more informative method is the mixed effects Power Model, where dose proportionality is assessed using a decision rule for the estimated slope. Here we propose analytical derivations of sample sizes for various designs (including crossover, incomplete block and parallel group designs) to be analysed according to the Power Model.


Assuntos
Ensaios Clínicos como Assunto/métodos , Relação Dose-Resposta a Droga , Farmacocinética , Tamanho da Amostra , Análise de Variância , Área Sob a Curva , Ensaios Clínicos como Assunto/estatística & dados numéricos , Estudos Cross-Over , Interpretação Estatística de Dados , Humanos , Modelos Estatísticos , Projetos de Pesquisa , Equivalência Terapêutica
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