RESUMO
The preparation of two new synthons, 2,5- and 2,6-dibromotryptophan esters, and their use in diastereoselective intramolecular N-acyliminium ion spirocyclization methodology for the rapid construction of spirotryprostatin A and analogues are described.
Assuntos
Piperazinas/síntese química , Compostos de Espiro/síntese química , Estrutura Molecular , Piperazinas/química , Compostos de Espiro/química , EstereoisomerismoAssuntos
Ésteres/química , Alcaloides Indólicos/síntese química , Piperazinas/síntese química , Triptofano/análogos & derivados , Halogênios/química , Alcaloides Indólicos/farmacologia , Modelos Químicos , Piperazinas/farmacologia , Compostos de Espiro/síntese química , Compostos de Espiro/farmacologia , EstereoisomerismoRESUMO
The preparation of 2-halotryptamines from tryptamine is described. New stereoselective intramolecular iminium ion spirocyclization methodology for the construction of spiro[pyrrolidine-3,3'-oxindoles] is outlined in synthetic studies of elacomine (1) and isoelacomine (2). [reaction: see text]
Assuntos
Elaeagnaceae/química , Indóis/síntese química , Compostos de Espiro/síntese química , Ciclização , Estrutura Molecular , Raízes de Plantas/química , EstereoisomerismoRESUMO
[structure: see text] A convergent synthesis of the marine sponge bisindole alkaloids dihydrohamacanthins is described. The synthesis centers on the construction of 3,5- and 3,6-linked pyrazinones and their reduction to the requisite piperazinones with sodium cyanoborohydride.
