Eagle syndrome treated by a trans oral approach. Case report.

BACKGROUND: Eagle syndrome is an uncommon condition, characterized by alteration in the stylomastoid process and sometimes a complete calcification of the stylohyoid ligament. OBJECTIVE: To report the relevance of a timely diagnosis and treatment options. CASE REPORT: 53-year-old female, present symptoms, characterized by occipital headache and neck pain and dysphagia with one-year evolution, through studies Imaging and clinical, the diagnosis of eagle syndrome was obtained, which is treated by surgical transoral approach. CONCLUSIONS: Eagle syndrome consists of nonspecific clinical signs, so it is important to understand the diagnostic evaluation, and the variety of treatment options.

ANTECEDENTES: El síndrome de Eagle es una condición poco común caracterizada por una alteración en la apófisis estilomastoides o una calcificación completa del ligamento estilohioideo. OBJETIVO: Reportar la relevancia de un diagnóstico oportuno y las opciones de tratamiento. CASO CLÍNICO: Mujer de 53 años con síntomas de cefalea occipital, dolor cervical y disfagia con 1 año de evolución. Por medio de imagenología y la clínica se establece el diagnóstico de síndrome de Eagle, que fue tratado con un abordaje transoral. CONCLUSIONES: El síndrome de Eagle consta de signos clínicos inespecíficos, por lo que es importante comprender la evaluación diagnóstica y la variedad de opciones de tratamiento.

Mucormycosis at a tertiary-care center in Mexico. A 35-year retrospective study of 214 cases.

BACKGROUND: Mucormycosis is a rare, invasive disease associated with high mortality rates, produced by opportunistic pathogens related to the Mucorales order and characterised by a diverse range of clinical forms; acute rhino-orbital-cerebral and pulmonary symptoms are the most reported ones. OBJECTIVES: To report the experience of mucormycosis observed in a tertiary-care hospital in Mexico for 35 years. METHODS: This was a retrospective, descriptive and observational study on mucormycosis at a tertiary-care hospital in Mexico from January 1985 to December 2019. Demographic and clinical data and mycological and histopathological records were selected. RESULTS: Two hundred fourteen proven cases of mucormycosis for 35 years at a tertiary-care hospital in Mexico were included. Most of the cases were male patients with a median age of 45 years. The two most associated underlying diseases were diabetes mellitus (76.6%) and haematologic malignancy (15.4%). The three primary clinical forms were as follows: rhino-orbito-cerebral (75.9%), cutaneous (8.41%) and pulmonary (7.47%) mucormycosis. The most isolated agents were Rhizopus arrhizus (58.4%) and Lichtheimia corymbifera (12.3%). The overall therapeutic response was 58.5%, and the best response was observed with amphotericin B deoxycholate and surgical debridement. CONCLUSION: Mucormycosis is an emerging disease, and its incidence has increased at our hospital over the years. In this study, the rhino-cerebral clinical type was the most frequent in patients with uncontrolled diabetes; the main aetiological agent was R. arrhizus. Early diagnosis, control of the underlying disease and prompt management may increase the survival rate.

Carcinoma de células de Merkel etmoidal / Merkel cell carcinoma of the ethmoid sinus

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Manifestaciones otorrinolaringológicas en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida / Otolaringological findings in patients with acquired immunodefiency syndrome

El síndrome de Immunodeficiencia Adquirida (SIDA) es de particular interés para el Otorrinolaringólogo y Cirujano de Cabeza y Cuello porque se ha estimado que entre el 40 por ciento y 80 por ciento de los pacientes con esta enfermedad presentan sintomatología o manifestaciones físicas en el área de la cabeza y el cuello. Por ello, revisamos 318 expedientes de pacientes con diagnóstico clínico, epidemiológico y serológico de SIDA vistos en el Hospital General de México entre mayo de 1993 y diciembre de 1994. Encontramos patología en cabeza y cuello en 169 (54.14 por ciento); de estos, 113 fueron del sexo masculino y 56 del sexo femenino. La cavidad oral presento patología en 87 de los pacientes (51.48 por ciento), orofaringe en 34 (20.12 por ciento), Nariz y senos paranasales en 26 (15.38 por ciento), piel de cabeza y cuello en 8 (4.73 por ciento), oído medio 7(4.14 por ciento), oído externo 4(2.37 por ciento, laringe 1 (0.59 por ciento) y un absceso lateral de cuello (0.59 por ciento)

Otitis media por Pneumocystis carinii: presentación de un caso y revisión de la literatura / Otitis media caused by Pneumocystis carinii. Case report and literature review

Pneumocystis carinii es un patógeno oportunista frecuentemente involucrado en neumonitis en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida(SIDA). En general, las manifestaciones estrapulmonares por P. carinii son raras y generalmente son asociadas a enfermedad sistemica grave, otros cuadros de inmunodeficiencia, enfermedades malignas o supresión inmune. Se presenta el caso de un paciente masculino portador del síndrome de inmunodeficiencia adquirida, con un cuadro de otitis media por Pneumocystis carinii, con otalgia severa, otorrea e hipoacusia conductiva. Se hace una revisión de la bibliografía sobre esta rara patología