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J Neurosurg Sci ; 64(3): 287-290, 2020 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27273219

RESUMO

Multiple cerebral arteriovenous malformations (AVMs) are a rare occurrence usually associated with defined genetic disorders or a family history of cerebrovascular disease. The remaining cases cannot be associated to a genetic pathogenesis and are considered idiopathic. We report an extremely unusual case nor genetic neither idiopathic, but linked to an anatomical intracranial venous variation. The patient presented two independent frontal AVMs associated with rostral hypoplasia of the superior sagittal sinus. This anatomical variation may have induced frontal venous hypertension (VHT) triggering the development of the two AVMs. Throughout this intriguing case, we discuss the role of VHT in AVM development.


Assuntos
Transtornos Cerebrovasculares/fisiopatologia , Dura-Máter/fisiopatologia , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/fisiopatologia , Seio Sagital Superior/fisiopatologia , Adulto , Angiografia Cerebral/métodos , Transtornos Cerebrovasculares/diagnóstico , Transtornos Cerebrovasculares/patologia , Dura-Máter/patologia , Dura-Máter/cirurgia , Feminino , Humanos , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/complicações , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/cirurgia , Masculino , Seio Sagital Superior/diagnóstico por imagem , Seio Sagital Superior/cirurgia , Resultado do Tratamento
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