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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 20(1): 52-5, 2010 Jan 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19945876

RESUMO

First total synthesis of methylgerambullone (MGB, 1) isolated from Glycosmis angustifolia was completed via a convergent route. The effect of MGB on the contractile responses of the isolated guinea-pig ileum induced by acetylcholine was investigated. As a result, it showed a potent relaxation rate (78.66+/-4.30% at 100mg/L) in a concentration-dependent manner on longitudinal smooth muscle contraction of isolated guinea-pig ileum induced by 1microM acetylcholine.


Assuntos
Acrilamidas/síntese química , Produtos Biológicos/síntese química , Sulfonas/síntese química , Acetilcolina/farmacologia , Acrilamidas/química , Acrilamidas/farmacologia , Animais , Produtos Biológicos/química , Produtos Biológicos/farmacologia , Cobaias , Ílio/efeitos dos fármacos , Relaxamento Muscular/efeitos dos fármacos , Músculo Liso/efeitos dos fármacos , Rutaceae/química , Sulfonas/química , Sulfonas/farmacologia
2.
Bioorg Med Chem Lett ; 20(2): 734-7, 2010 Jan 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20004572

RESUMO

3,4-Diphenyl-substituted 1H-furan-2,5-dione and 1H-pyrrole-2,5-dione derivatives were synthesized and evaluated for the inhibitory activities on LPS-induced PGE(2) production in RAW 264.7 macrophage cells. Both 1H-furan-2,5-dione and 1H-pyrrole-2,5-dione rings as main scaffolds were easily obtained using one of three synthetic methods. Among the compounds investigated, 1H-3-(4-sulfamoylphenyl)-4-phenyl-pyrrole-2,5-dione (6l) showed a strong inhibitory activity (IC(50)=0.61microM) of PGE(2) production.


Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química , Dinoprostona/metabolismo , Furanos/química , Maleimidas/síntese química , Sulfonamidas/síntese química , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/química , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Furanos/síntese química , Furanos/farmacologia , Maleimidas/química , Maleimidas/farmacologia , Camundongos , Relação Estrutura-Atividade , Sulfonamidas/química , Sulfonamidas/farmacologia
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