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Fam Cancer ; 11(1): 7-12, 2012 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21614588

RESUMO

Muir Torre syndrome is a rare autosomal dominant cancer-predisposing syndrome characterized by the occurrence of sebaceous gland neoplasms and/or keratoacanthomas associated with visceral malignancies that belong to the spectrum of hereditary non polyposis colorectal cancer (HNPCC), i.e., tumors of gastrointestinal and genitourinary tracts. Hepatobiliary malignancy in association with Muir Torre syndrome has rarely been reported. Here, we describe a case of Muir Torre syndrome associated with an hepatocellular-carcinoma in a patient with a non-cirrhotic liver and an HNPCC-family with multiple cases of hepatocellular carcinoma.


Assuntos
Carcinoma Hepatocelular/diagnóstico , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Síndrome de Muir-Torre/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Carcinoma Hepatocelular/terapia , Feminino , Humanos , Neoplasias Hepáticas/terapia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Muir-Torre/terapia , Neoplasias Primárias Múltiplas/terapia , Linhagem , Prognóstico , Neoplasias Cutâneas/terapia
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