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15.
Pediatr Dermatol ; 39(2): 305-306, 2022 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34779035

RESUMO

A 14-year-old girl who reported generalized scaling and hyperkeratosis since age 1 year presented with severe pruritus of several months' duration. Scabies mites were detected, and molecular genetic analysis subsequently revealed a rare pathogenic variant in the keratin 2 (KRT2) gene, confirming a diagnosis of superficial epidermolytic ichthyosis. Treatment with oral ivermectin led to complete remission of symptoms. Disorders of keratinization can mimic clinical signs of scabies, leading to a delay in diagnosis.


Assuntos
Hiperceratose Epidermolítica , Ceratose , Escabiose , Adolescente , Animais , Feminino , Humanos , Hiperceratose Epidermolítica/diagnóstico , Hiperceratose Epidermolítica/tratamento farmacológico , Hiperceratose Epidermolítica/genética , Lactente , Queratina-2/genética , Sarcoptes scabiei/genética , Escabiose/complicações , Escabiose/diagnóstico , Escabiose/tratamento farmacológico
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