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3.
Med Clin (Barc) ; 130(2): 66-70, 2008 Jan 26.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-18221677

RESUMO

Once patients have a triple class virological failure, their treatment options are limited and there is an increased risk of death. In order to construct active treatment regimens, new potent antiretroviral agents are available for these patients. The virological target in patients with treatment failure is now plasma HIV RNA level below 50 copies/ml when 2 or more potent drugs are identified. If at least two active drugs cannot be identified, the current regimen should be maintained until new drugs become available, assuming that there is an immunological and clinical stability, in order to avoid the use of a single-active drug that usually leads to rapid development of resistance, further limiting the future treatment options. In this article, the current state of knowledge about these new agents available and the guidelines of main societies are reviewed.


Assuntos
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico , Antirretrovirais/uso terapêutico , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico , Fármacos Anti-HIV/administração & dosagem , Fármacos Anti-HIV/farmacologia , Antirretrovirais/administração & dosagem , Antirretrovirais/farmacologia , Darunavir , Farmacorresistência Viral , Quimioterapia Combinada , Enfuvirtida , HIV/efeitos dos fármacos , HIV/genética , Proteína gp41 do Envelope de HIV/administração & dosagem , Proteína gp41 do Envelope de HIV/farmacologia , Proteína gp41 do Envelope de HIV/uso terapêutico , Inibidores da Fusão de HIV/administração & dosagem , Inibidores da Fusão de HIV/farmacologia , Inibidores da Fusão de HIV/uso terapêutico , Infecções por HIV/virologia , Inibidores da Protease de HIV/administração & dosagem , Inibidores da Protease de HIV/farmacologia , Humanos , Compostos Orgânicos/administração & dosagem , Compostos Orgânicos/farmacologia , Compostos Orgânicos/uso terapêutico , Fragmentos de Peptídeos/administração & dosagem , Fragmentos de Peptídeos/farmacologia , Fragmentos de Peptídeos/uso terapêutico , Guias de Prática Clínica como Assunto , Piridinas/administração & dosagem , Piridinas/farmacologia , Piridinas/uso terapêutico , Pironas/administração & dosagem , Pironas/farmacologia , Pironas/uso terapêutico , Pirrolidinonas , RNA Viral/análise , Raltegravir Potássico , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Sulfonamidas/administração & dosagem , Sulfonamidas/farmacologia , Sulfonamidas/uso terapêutico
4.
Med. clín (Ed. impr.) ; 130(2): 66-70, ene. 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-058494

RESUMO

Una vez que el paciente infectado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) desarrolla fracaso virológico a las 3 familias farmacológicas clásicas, las opciones terapéuticas son limitadas, lo que supone un incremento del riesgo de muerte. Hoy día se dispone de nuevos y potentes fármacos antirretrovirales para construir regímenes activos en estos pacientes. El objetivo virológico para pacientes en fracaso terapéutico es conseguir una carga vírica plasmática por debajo de 50 copias/ml en el caso de que se identifiquen 2 o más fármacos activos. Si no se dispone de al menos 2 fármacos activos, se debería mantener el régimen actual, asumiendo la estabilidad clínica e inmunológica, con el objetivo de evitar el uso de un fármaco activo en monoterapia, lo cual condicionaría un rápido desarrollo de resistencias a éste y limitaría posibles opciones terapéuticas en el futuro. En este trabajo se revisan el estado actual del conocimiento sobre los nuevos fármacos disponibles y las recomendaciones de las principales sociedades científicas


Once patients have a triple class virological failure, their treatment options are limited and there is an increased risk of death. In order to construct active treatment regimens, new potent antiretroviral agents are available for these patients. The virological target in patients with treatment failure is now plasma HIV RNA level below 50 copies/ml when 2 or more potent drugs are identified. If at least two active drugs cannot be identified, the current regimen should be maintained until new drugs become available, assuming that there is an immunological and clinical stability, in order to avoid the use of a single-active drug that usually leads to rapid development of resistance, further limiting the future treatment options. In this article, the current state of knowledge about these new agents available and the guidelines of main societies are reviewed


Assuntos
Humanos , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Antirretrovirais/farmacocinética , Carga Viral , HIV/patogenicidade , Resistência a Múltiplos Medicamentos
5.
Med Clin (Barc) ; 126(19): 744-9, 2006 May 20.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-16759591

RESUMO

The primary goal of the highly active antiretroviral treatment is to improve HIV-infected patient immune function through maintaining viral suppression. However, this treatment may lead to adverse events, some of them potentially serious. This article emphasizes on the antiretroviral therapy associated adverse events and their management recommendations, especially for serious or potentially life-threatening cases. Adverse events analyzed in this article include side effects derived from mitochondrial toxicity, abacavir hypersensitivity reaction, hepatotoxicity, skin rash and Stevens-Johnson syndrome, increased bleeding episodes in hemophilic patients and nephrotoxicity. In some cases, a high suspicion is needed because the onset symptoms may be unspecific.


Assuntos
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos , Didesoxinucleosídeos/efeitos adversos , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Didesoxinucleosídeos/uso terapêutico , Exantema/induzido quimicamente , Hemorragia/induzido quimicamente , Hemorragia/epidemiologia , Humanos , Falência Hepática/induzido quimicamente , Miopatias Mitocondriais/induzido quimicamente , Miopatias Mitocondriais/epidemiologia , Síndrome de Stevens-Johnson/induzido quimicamente
6.
Med. clín (Ed. impr.) ; 126(19): 744-749, mayo 2006. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-045219

RESUMO

El principal objetivo del tratamiento antirretroviral de gran actividad es el control de la función inmunológica del paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) a través de la supresión mantenida de la carga viral. Sin embargo, éste puede ser causa de efectos adversos, algunos de los cuales son potencialmente graves. Esta revisión se centra en la actitud diagnóstica y terapéutica de los efectos adversos graves o potencialmente mortales del tratamiento antirretroviral. Los efectos adversos del tratamiento antirretroviral tratados en este artículo son los siguientes: los derivados de la toxicidad mitocondrial, el síndrome de hipersensibilidad al abacavir, la hepatotoxicidad, la erupción cutánea y el síndrome de Stevens-Johnson, el aumento de la incidencia de hemorragia en pacientes hemofílicos y la nefrotoxicidad. En algunos casos es necesario un elevado índice de sospecha dado que los síntomas iniciales pueden ser muy inespecíficos


The primary goal of the highly active antiretroviral treatment is to improve HIV-infected patient immune function through maintaining viral suppression. However, this treatment may lead to adverse events, some of them potentially serious. This article emphasizes on the antiretroviral therapy associated adverse events and their management recommendations, especially for serious or potentially life-threatening cases. Adverse events analyzed in this article include side effects derived from mitochondrial toxicity, abacavir hypersensitivity reaction, hepatotoxicity, skin rash and Stevens-Johnson syndrome, increased bleeding episodes in hemophilic patients and nephrotoxicity. In some cases, a high suspicion is needed because the onset symptoms may be unspecific


Assuntos
Humanos , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos , Carga Viral , Síndrome de Stevens-Johnson/induzido quimicamente , /epidemiologia , Hipersensibilidade a Drogas/epidemiologia
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