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J Infect Dis ; 224(6): 1024-1028, 2021 09 17.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33475730

RESUMO

Two transplant recipients (1 kidney and 1 hematopoietic stem cell) received maribavir (MBV) after cytomegalovirus (CMV) infection clinically resistant to standard therapy. Both patients achieved CMV DNA clearance within 30 and 18 days; however, the UL97 C480F variant emerged, causing recurrent CMV infection after a cumulative 2 months of MBV and 15 or 4 weeks of ganciclovir treatment, respectively. C480F was not detected under ganciclovir before MBV treatment. Recombinant phenotyping showed that C480F conferred the highest level of MBV resistance and ganciclovir cross-resistance, with impaired viral growth. Clinical follow-up and genotypic and phenotypic studies are essential for the assessment and optimization of patients with suspected MBV resistance.


Assuntos
Benzimidazóis/uso terapêutico , Infecções por Citomegalovirus/tratamento farmacológico , Citomegalovirus/efeitos dos fármacos , Farmacorresistência Viral/genética , Ganciclovir/uso terapêutico , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos , Transplante de Rim/efeitos adversos , Ribonucleosídeos/uso terapêutico , Transplantados , Adulto , Antivirais/farmacologia , Antivirais/uso terapêutico , Benzimidazóis/farmacologia , Citomegalovirus/genética , Farmacorresistência Viral/efeitos dos fármacos , Feminino , Ganciclovir/farmacologia , Células-Tronco Hematopoéticas , Humanos , Mutação/efeitos dos fármacos , Transplante de Órgãos , Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética , Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/uso terapêutico , Ribonucleosídeos/farmacologia , Resultado do Tratamento
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