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1.
Ginekol Pol ; 85(3): 230-3, 2014 Mar.
Artigo em Polonês | MEDLINE | ID: mdl-24783437

RESUMO

Chorioangioma (chorionic angioma) is the most common non-malignant placental tumor Taking into account its morphological structure, it can have significant influence on fetal condition and pregnancy depending on its size. In the presented case a substantial placental tumor was diagnosed and complications typical for chorioangioma, such as fetal hemodynamic disorders, polyhydramnios, gestational diabetes and premature labor were observed. The applied treatment led to normalization of the fetal and maternal condition and to prolongation of the pregnancy


Assuntos
Doenças Fetais/diagnóstico , Hemangioma/diagnóstico , Doenças Placentárias/diagnóstico , Poli-Hidrâmnios/diagnóstico , Complicações Neoplásicas na Gravidez/diagnóstico , Adulto , Diabetes Gestacional/diagnóstico , Diabetes Gestacional/etiologia , Feminino , Hemangioma/complicações , Hemangioma/patologia , Hemangioma/terapia , Humanos , Trabalho de Parto Prematuro/etiologia , Doenças Placentárias/patologia , Doenças Placentárias/terapia , Poli-Hidrâmnios/etiologia , Gravidez , Complicações Neoplásicas na Gravidez/patologia , Complicações Neoplásicas na Gravidez/terapia , Adulto Jovem
3.
Ginekol Pol ; 81(8): 629-32, 2010 Aug.
Artigo em Polonês | MEDLINE | ID: mdl-20873127

RESUMO

Thanatophoric dysplasia was first described in 1967 by Maroteaux. It is one of the most common lethal neonatal dwarfisms. Estimated incidence of thanatophoric dysplasia is 0.2-0.5 per 10,000 births. In the following report we have described a prenatally diagnosed case of recurrent thanatophoric dysplasia in the same patient.


Assuntos
Linhagem , Segundo Trimestre da Gravidez/genética , Displasia Tanatofórica/diagnóstico por imagem , Displasia Tanatofórica/genética , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Gravidez , Ultrassonografia Pré-Natal
4.
Ginekol Pol ; 81(12): 940-3, 2010 Dec.
Artigo em Polonês | MEDLINE | ID: mdl-21395086

RESUMO

Holoprosencephaly is a brain malformation caused by abnormal division of the forebrain into two separate hemispheres. Abnormal structures of the central nervous system often occur with other midline forebrain and face failures. In this report we present a case of a prenatal diagnosis of holoprosencephaly.


Assuntos
Holoprosencefalia/diagnóstico por imagem , Holoprosencefalia/embriologia , Ultrassonografia Pré-Natal , Adulto , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Terceiro Trimestre da Gravidez
5.
Ginekol Pol ; 80(10): 778-81, 2009 Oct.
Artigo em Polonês | MEDLINE | ID: mdl-19943544

RESUMO

Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a hereditary, autosomal recessive abnormality of cholesterol metabolism, leading to malformations of multiple organs. It is probably one of the most frequent metabolic disorders but variable clinical presentation makes the diagnosis of the syndrome difficult. The authors of the following work present a case report of prenatal diagnosis of SLOS in fetus with malformations of multiple organs and negative family history.


Assuntos
Doenças Fetais/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/diagnóstico , Evolução Fatal , Feminino , Doenças Fetais/genética , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/genética
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