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Biol Res Nurs ; 5(2): 129-41, 2003 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14531217

RESUMO

Recent evidence supports the involvement of apoptosis in multiple organ dysfunction (MODS). The authors examined the hypothesis that nitric oxide (NO), interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor (TNF)-alpha, and cortisol correlate with Fas and Fas ligand (FasL) expression on peripheral blood mononuclear cells and that Fas and FasL, therefore, mediate their association with MODS severity. Thirty-five critically ill adult MODS patients were followed for up to 14 days and were compared to non-MODS matched controls. Fas, FasL, nitrate, cortisol, and IL-6 were elevated in MODS patients (P < 0.05). Nitrate and cortisol correlated with Fas expression (P < 0.05). All factors studied, except for TNF-alpha, correlated with MODS severity (P < 0.05); however, by multivariate analyses, Fas and FasL were independently associated with severity and survival (P < 0.05). The inflammatory molecules studied may mediate the association of apoptotic constituents with MODS severity and survival only in part.


Assuntos
Apoptose/imunologia , Estado Terminal , Mediadores da Inflamação/sangue , Interleucina-6/sangue , Insuficiência de Múltiplos Órgãos/sangue , Óxido Nítrico/sangue , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo , Adulto , Idoso , Biomarcadores/sangue , Estudos de Casos e Controles , Estado Terminal/mortalidade , Estudos Transversais , Proteína Ligante Fas , Feminino , Humanos , Hidrocortisona/sangue , Inflamação , Mediadores da Inflamação/imunologia , Interleucina-6/imunologia , Leucócitos Mononucleares/química , Masculino , Glicoproteínas de Membrana/análise , Pessoa de Meia-Idade , Insuficiência de Múltiplos Órgãos/imunologia , Insuficiência de Múltiplos Órgãos/mortalidade , Análise Multivariada , Óxido Nítrico/imunologia , Índice de Gravidade de Doença , Taxa de Sobrevida , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/sangue , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/imunologia , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/mortalidade , Fator de Necrose Tumoral alfa/imunologia , Regulação para Cima , Receptor fas/análise
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