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Chem Biol Drug Des ; 90(6): 1184-1189, 2017 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28585419

RESUMO

A series of benzofuran derivatives was synthesized as analogues of known natural α-glucosidase inhibitors. Their activity was evaluated in enzymatic assay and in rat model of diabetes mellitus. Newly identified inhibitors demonstrate significant potency with IC50 values ranging from 6.50 to 722.2 µm, as well as hypoglycemic activity exceeding the reference drug acarbose. Docking simulations provided insight into structure-activity relationships to direct further development of these novel hypoglycemic agents.


Assuntos
Benzofuranos/química , Inibidores de Glicosídeo Hidrolases/síntese química , Hipoglicemiantes/síntese química , alfa-Glucosidases/química , Animais , Benzofuranos/metabolismo , Benzofuranos/uso terapêutico , Sítios de Ligação , Diabetes Mellitus Experimental/induzido quimicamente , Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico , Teste de Tolerância a Glucose , Inibidores de Glicosídeo Hidrolases/metabolismo , Inibidores de Glicosídeo Hidrolases/uso terapêutico , Hipoglicemiantes/metabolismo , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Masculino , Simulação de Acoplamento Molecular , Estrutura Terciária de Proteína , Ratos , Ratos Wistar , Saccharomyces cerevisiae/enzimologia , Estreptozocina/toxicidade , alfa-Glucosidases/metabolismo
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