Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Tex Heart Inst J ; 49(2)2022 03 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35438784

RESUMO

Carotid body tumors, rare neck paragangliomas arising from the common carotid artery bifurcation, can be classified as sporadic, hyperplastic, or familial. The familial type is often bilateral and associated with germline mutation of the mitochondrial enzyme succinate dehydrogenase. We report the rare case of a 42-year-old man who presented with bilateral giant familial carotid body tumors associated with a concomitant skull-base paraganglioma, left-sided facial nerve palsy, and an incomplete circle of Willis. We describe the excision of the tumors in 2 stages (the left mass and associated paraganglioma first and the right mass second), 6 months apart, with use of general anesthesia, and we discuss other operative considerations.


Assuntos
Tumor do Corpo Carotídeo , Neoplasias de Cabeça e Pescoço , Paraganglioma , Adulto , Tumor do Corpo Carotídeo/complicações , Tumor do Corpo Carotídeo/diagnóstico , Tumor do Corpo Carotídeo/genética , Nervo Facial/patologia , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/complicações , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/cirurgia , Humanos , Masculino , Paraganglioma/genética , Paraganglioma/patologia , Paraganglioma/cirurgia , Paralisia , Crânio/patologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...