Experiental evaluation of brain spect using d, 1 - HMPAO 99m Tc in dogs. Anatomo-physiological implications

O d, 1-Hexametilpropileno oxima marcado com o tecnécio-99m (potência 99m Tc-HMPAO) é um importante radiofármaco usado tanto para imagens tomográficas cerebrais quanto na marcaçäo "in vitro" de leucócitos. A crescente utilizaçäo deste radiofármaco no estudo de doenças neurológicas no homem levou-nos à obtençäo de "kits" de HMPAO para ser marcado pelo tecnécio-99m. Neste trabalho apresentamos o estudo experimental efetuado com "kits" liofilizados de d, 1-HMPAO elevado à 99mTc desenvolvidos em nosos laboratórios, comparando inclusive com aqueles encontrados no comércio. As imagens cerebrais inicialmente foram feitas em coelhos, entretanto os melhores resultados foram obtidos em cäes. Assim, selecionaram-se seis cäes sem raça definida, considerados clinicamente normais para obtençäo das imagens cintilográficas do cérebro e o "washout" das regiöes de interesse (ROIs). Os estudos experimentais em animais e a considerável reduçäo do custo do radiofármaco mostrou-nos a possibilidade da utilizaçäo destes exames na clínica veterinária, especialmente de pequenos animais. Por outro lado, a perfusäo do d, 1-HMPAO elevado à 99mTc mostra que a concentraçäo do radiofármaco se faz ao mesmo tempo na regiäo do cérebro e nas fossas nasais, demonstrando a existência de estruturas iguais às da barreira hemo-encefálica nesta última regiäo

Papain-catalyzed esterification of N-tert-butyloxycarbonyl and N-benzyloxycarbonyl amino acids

1. simple method is described for the preparation of optically active N-tert-butyloxycarbonyl (Boc) and N-benzyloxycarbonyl (Z) amino acid methyl and ethyl esters by papin-catalyzed esterification. 2. N-protected amino acid (50mM) were incubated with 25 micronM papain in 1 mM sodium acetate buffer, pH 4.7, containing 50% (v/v) methanol or ethanol for 24 h at 3-C. 3. Methyl and ethyl esters of 20 Boc-and Z-amino acids were prepared in yields from 28 to 98%. Among these, the following compounds have not previously been described (yield): Boc-Cys-(Mob)-OMe (98%); Boc-Lys-(Dmc)-OMe (78%); Boc-Ser-(Bzl)-OMe (53%); Boc-Arg-(Tos)-OMe (43%); Boc-Cys-(Mob)-OEt (52%); Boc-Trp-OEt (63%); Boc-Glu-(OBzl)-OEt (39%); Boc-Phe-OEt (43%); Z-Lys-(Z)-OEt (62%); /z-Trp-OEt (46%). 4. This method is effective for the enzymatic synthesis of N-protected amino acid esters and is sespecially useful for the preparation of Boc-amino acid esters because of the extreme lability of the Boc protecting group in acid medium

[Chemical study of rosemary of Campinas. II]. / Contribuicao aao estudo quimico do alecrim de Campinas. II

The flavone glycoside isolated from the leaves of Holocalyx glaziovii Taub. (syn. Holocalyx balansae Mich.) gave on hydrolysis kaempferol and rhamnose. The glycoside was identified by chemical, spectroscopic and chromatographic methods as kaempferol-3,7-dirhamnoside (kaempferitrin).