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Bioorg Med Chem Lett ; 21(22): 6687-92, 2011 Nov 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21982499

RESUMO

A novel class of pan-Pim kinase inhibitors was designed by modifying the CK2 inhibitor CX-4945. Introduction of a triazole or secondary amide functionality on the C-7 position and 2'-halogenoanilines on C-5 resulted in potent inhibitors of the Pim-1 and Pim-2 isoforms, with many analogs active at single digit nanomolar concentrations. The molecules inhibited the phosphorylation at Serine 112 of the apoptosis effector BAD, and had potent antiproliferative effects on the AML cell line MV-4-11 (IC(50) <30 nM). This work delivers an excellent lead-optimization platform for Pim targeting anticancer therapies.


Assuntos
Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Naftiridinas/química , Naftiridinas/farmacologia , Proteínas Serina-Treonina Quinases/antagonistas & inibidores , Proteínas Proto-Oncogênicas c-pim-1/antagonistas & inibidores , Proteínas Proto-Oncogênicas/antagonistas & inibidores , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Humanos , Leucemia/tratamento farmacológico , Neoplasias/tratamento farmacológico , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas c-pim-1/metabolismo , Triazóis/química , Triazóis/farmacologia
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