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J Vis Exp ; (88)2014 Jun 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24962356

RESUMO

Tumors with similar grade and morphology often respond differently to the same treatment because of variations in molecular profiling. To account for this diversity, personalized medicine is developed for silencing malignancy associated genes. Nano drugs fit these needs by targeting tumor and delivering antisense oligonucleotides for silencing of genes. As drugs for the treatment are often administered repeatedly, absence of toxicity and negligible immune response are desirable. In the example presented here, a nano medicine is synthesized from the biodegradable, non-toxic and non-immunogenic platform polymalic acid by controlled chemical ligation of antisense oligonucleotides and tumor targeting molecules. The synthesis and treatment is exemplified for human Her2-positive breast cancer using an experimental mouse model. The case can be translated towards synthesis and treatment of other tumors.


Assuntos
Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Malatos/administração & dosagem , Terapia de Alvo Molecular/métodos , Nanopartículas/administração & dosagem , Polímeros/administração & dosagem , Animais , Neoplasias da Mama/enzimologia , Feminino , Inativação Gênica , Humanos , Malatos/síntese química , Malatos/química , Malatos/metabolismo , Camundongos , Camundongos Nus , Nanopartículas/química , Oligonucleotídeos Antissenso/administração & dosagem , Oligonucleotídeos Antissenso/química , Oligonucleotídeos Antissenso/genética , Physarum polycephalum/genética , Physarum polycephalum/metabolismo , Polímeros/síntese química , Polímeros/química , Polímeros/metabolismo , Medicina de Precisão/métodos , Receptor ErbB-2/antagonistas & inibidores , Receptor ErbB-2/biossíntese , Receptor ErbB-2/genética , Células Tumorais Cultivadas , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
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