Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros











Intervalo de ano de publicação
1.
Int J Radiat Biol ; 90(5): 401-6, 2014 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24527670

RESUMO

PURPOSE: Primary fibroblasts are not suitable for in vitro macrocolony assay due to their inability to form distinct colonies. Here we present a modification of agarose overlay that yielded extensive improvement in their colony formation and assessment of radiosensitivity. MATERIALS AND METHODS: Macrocolony formation was assessed in primary human fibroblasts VH10 and HDFn with or without overlay using 0.5% agarose in growth medium at 24 h post-seeding. Malignant human cell lines (A549, U87) and transformed non-malignant fibroblasts (AA8 hamster, MRC5 human) were used for comparison. RESULTS: Agarose overlay caused significant improvement marked by early appearance (one week) of distinct colonies with high cell density and multifold higher plating efficiency than conventional macrocolony assay in VH10 and HDFn human fibroblasts. Compared to conventional assay or feeder cell supplementation, agarose overlay resulted in broader cell morphology due to improved adherence, and yielded more compact colonies. Gamma-radiation dose-response survival curves could be successfully generated for both fibroblast cell lines using this method, which yielded no such effects in the transformed/malignant cell lines tested. CONCLUSION: This easy and inexpensive 'agarose overlay technique' significantly and selectively improves the fibroblast plating efficiency, thus considerably reducing time and effort to greatly benefit the survival studies on primary fibroblasts.


Assuntos
Técnicas de Cultura de Células/métodos , Fibroblastos/citologia , Fibroblastos/efeitos da radiação , Tolerância a Radiação , Sefarose , Animais , Células CHO , Linhagem Celular Tumoral , Sobrevivência Celular/efeitos da radiação , Células Cultivadas , Cricetinae , Cricetulus , Humanos
2.
Rev. bras. genét ; 16(3): 841-7, Sept. 1993.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-135838

RESUMO

Atualmente existem diversas técnicas disponíveis para monitorar a exposiçäo humana a agentes genotóxicos. O mais sensível deles é a determinaçäo de DNA ou proteína (hemoglobulina) "adducts". Entre os pontos finais biológicos, mudanças cromossômicas parecem ser as mais sensíveis, especialmente a análise de células com alta frequência de permuta de cromátides irmäs. O exame de mutaçäo HPRT embora näo muito sensível, pode ser muito útil para detectar exposiçöes a agentes genotóxicos específicos, os quais podem ser revelados pela ocorrência de pontos quentes (hot spots)


Assuntos
Humanos , DNA/análise , Técnicas Genéticas , Aberrações Cromossômicas , Hipoxantina Fosforribosiltransferase , Testes de Mutagenicidade , Troca de Cromátide Irmã
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA