Valeurs de référence de l'hémogramme chez les donneurs de sang du Centre National de Transfusion Sanguine de Libreville

Introduction : les valeurs de référence peuvent être obtenues à partir des bases de données. Nous nous proposons de produire ces valeurs à partir d'une base de données hématologiques et de souligner les contraintes inhérentes à cette méthodologie. Matériel et méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective, réalisée du 1er janvier 2015 au 30 mars 2017, au Centre National de Transfusion Sanguine de Libreville. Les dossiers des donneurs, dont les sérologies (HIV, AgHBs, Ac HVC, VDRL et TPHA) étaient négatives ont été retenus. Les paramètres de l'hémogramme ont été notés pour chaque dossier. L'identification des valeurs aberrantes a été réalisée à l'aide de la méthode de Cook, la nature de la distribution a été étudiée grâce au test de normalité de Shapiro-Wilk. Les limites de référence à 95% et leurs intervalles de confiance à 90% ont été calculés. La recherche des partitions a été effectuée à l'aide du z-test. Les différences étaient considérées comme statistiquement significatives, pour une valeur de p inférieure à 0,05. Résultats: ce protocole a concerné 27022 dossiers, dont 2013 (7,4%) ont été exploités. L'intervalle de référence à 95% des leucocytes allait de 2,8.103 à 6,1.103/mm3, alors que celui des hématies allait de 4,3.106 à 5,3.106/mm3et celui des plaquettes de 129,7.103 à 258,0.103/mm3. De plus, les hématies allaient de 4,4.106 à 5,3.106/mm3chez les hommes contre 4,4.106 à 5,1.106/mm3pour les femmes de même tranche d'âge.Conclusion: la réalisation d'une telle étude nécessite une collaboration interdisciplinaire, une bonne tenue des bases de données et nous rappelle la primauté d'une différence biologique, par rapport à une différence statistique

Erythrocyte binding antigen (EBA-175) of Plasmodium falciparum: improved genotype determination by nested polymerase chain reaction.

We have designed primers to the conserved region of the erythrocyte binding antigen (EBA)-175 gene which amplify specifically the two alleles by polymerase chain reaction (PCR) and by nested PCR. This approach provides a specific, sensitive and rapid method for genotype determination in a large number of Plasmodium falciparum field isolates.

Pharmacokinetics, metabolism and excretion of megazol in a Trypanosoma brucei gambiense primate model of human African trypanosomiasis. Preliminary study.

The pharmacokinetics of megazol (2-amino-5-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazol, CAS 19622-55-0) was investigated after a 100 mg/kg oral administration to six primates infected with Trypanosoma brucei gambiense. The plasma levels of megazol were between 0.2 microgram/ml and 46 micrograms/ml 24 h after dosing in all animals. In animals with prolonged infection, megazol absorption was accelerated (Tmax was 4 h compared with 8 h, for day 53 and day 39 post inoculation) but the amount absorbed was not modified. The megazol concentrations in the cerebrospinal fluid represented between 5.5% and 10.6% of the plasma levels at the same times. Unchanged megazol was eliminated predominantly via the kidneys: 46-96% of the ingested dose was recovered in the urine, compared with 0-5% in the faeces. Furthermore, this urinary elimination of megazol was altered in animals with prolonged infections. In the urine, 4 unknown metabolites were observed, unchanged megazol was characterized by LC-MS/MS. This study indicates that megazol crosses the blood-brain barrier after oral administration. Prolonged infections affect the absorption of megazol and its urinary elimination.