1.
Bioorg Med Chem Lett
; 10(3): 213-6, 2000 Feb 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-10698438
RESUMO
[3a,4,5,9b-Tetrahydro-1H-benzo[e]indol-2-yl]amines were prepared via reductive amination and concomitant cyclization of alpha-cyanomethyl-beta-aminotetralins. N-acylation with omega-sulfonamido-carboxylic acids and subsequent reduction afforded a series of N-(sulfonamido)alkyl[tetrahydro-1H-benzo[e]indol-2-yl]amines, which bound to the human neuropeptide Y Y5 receptor with nanomolar affinity.
Assuntos
Indóis/farmacologia , Receptores de Neuropeptídeo Y/antagonistas & inibidores , Cristalografia por Raios X , Humanos , Indóis/síntese química , Indóis/química , Estrutura Molecular
2.
J Med Chem
; 43(3): 346-50, 2000 Feb 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-10669561